2,2-双(3-(3-氨基苯甲酰氨基)-4-羟基苯基)六氟丙烷
[CAS# 220426-92-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物
• 产品名称: 2,2-双(3-(3-氨基苯甲酰氨基)-4-羟基苯基)六氟丙烷
• 英文名: 2,2-Bis(3-(3-aminobenzoylamino)-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane
• 别名: 3-amino-N-[5-[2-[3-[(3-aminobenzoyl)amino]-4-hydroxyphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]-2-hydroxyphenyl]benzamide
• 分子式: C₂₉H₂₂F₆N₄O₄
• 分子量: 604.50
• CAS 登录号: 220426-92-6
• EC 号码: 889-178-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC(=C1)N)C(=O)NC2=C(C=CC(=C2)C(C3=CC(=C(C=C3)O)NC(=O)C4=CC(=CC=C4)N)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

2,2-双(3-(3-氨基苯甲酰氨基)-4-羟基苯基)六氟丙烷是一种合成有机化合物，属于双酚衍生物类。其结构上衍生自六氟丙烷，带有两个侧链苯环，每个苯环在4位带有羟基，在3位带有取代的酰胺基，具体来说是3-氨基苯甲酰氨基。核心六氟异亚丙基基团既提供了立体空间结构，又提供了强大的吸电子性能，而多个芳环、羟基和酰胺基的存在则促进了潜在的氢键和其他分子间相互作用。

该化合物属于一类更广泛的双酚类似物，这类类似物通常因其在高性能材料（包括聚合物和树脂）中的潜在用途而被设计和研究。尤其值得关注的是，带有氟烷基团和官能化苯环的双酚结构因其热稳定性、耐化学性和潜在的生物活性而备受关注。六氟丙烷的引入增强了疏水性并提高了抗氧化降解性能，而羟基和酰胺基团则为聚合或与其他分子结合提供了可能性。

3-氨基苯甲酰氨基取代为该化合物提供了额外的反应位点。氨基可以参与进一步的衍生化，例如生成脲或酰亚胺，或参与偶联反应，形成延伸的聚合物链或功能化的生物分子。此外，苯环上的羟基使其能够通过标准缩合反应被纳入聚碳酸酯或环氧树脂配方中，其中该化合物可以作为单体或与其他反应剂（如光气或环氧氯丙烷）共聚。

虽然这种特定化合物并非上市药物或商业材料，但其结构反映了生物医学、制药和电子应用领域开发的材料的特性。具有羟基和酰胺官能团的双酚基分子已被评估用于药物递送系统、酶抑制剂以及药物化学中的配体，因为它们能够通过氢键和π-π相互作用与生物大分子相互作用。

在聚合物科学中，类似的双酚衍生物已被加入到航空航天、电子和膜技术中使用的特种热塑性塑料和热固性树脂中。氟化基团的存在有助于降低介电常数和提高耐热性，这些特性在先进的工程应用中非常有价值。

该化合物的合成通常涉及多个步骤，从六氟丙酮和酚类前体开始，然后进行酰化和胺化反应，引入苯甲酰氨基和氨基取代基。每个步骤都需要严格控制反应条件，以保持官能团的完整性并实现高区域选择性。

综上所述，2,2-双(3-(3-氨基苯甲酰氨基)-4-羟基苯基)六氟丙烷是一种功能化双酚化合物，在氟烷基化芳族骨架上引入了羟基、酰胺基和氨基。虽然它本身并非商业产品，但它代表了一类可用于开发高性能材料和生物活性分子的化合物，尤其是在需要热稳定性、反应性和分子识别性能的领域。

参考文献

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