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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳烃 |
|---|---|
| 产品名称 | 1,3-双(叔丁基过氧异丙基)苯 |
| 英文名 | 1,3-Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzene |
| 别名 | 1,3-Bis(2-tert-butylperoxy-2-propyl)benzene; m-Bis[2-(tert-butylperoxy)-2-propyl]benzene |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C20H34O4 |
| 分子量 | 338.48 |
| CAS 登录号 | 2212-81-9 |
| EC 号码 | 218-664-7 |
| 分子行输入简码 SMILES | CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC(=CC=C1)C(C)(C)OOC(C)(C)C |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3, 计算值*, 0.974 g/cm3 |
|---|---|
| 折射率 | 1.475, 计算值* |
| 沸点 | 360.1±35.0 °C (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 129.6±25.8 °C, 计算值* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H242-H413 说明 | ||||||||||||
| 防护标签 | P210-P234-P235-P240-P273-P280-P370+P378-P403-P410-P411-P420-P501 说明 | ||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||
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1,3-双(叔丁基过氧异丙基)苯,通常缩写为 BTPB,是一种在聚合物化学中具有重要用途的化合物,特别是作为聚合过程中的自由基引发剂。这种化合物的特点是其两个叔丁基过氧基团连接到苯环上,由于其能够在受控条件下有效产生自由基,在包括橡胶和塑料在内的各种聚合物的生产中起着至关重要的作用。 BTPB 的发现可以追溯到 20 世纪中叶,当时研究人员正在探索提高聚合反应效率的新方法。当时的挑战是找到可以在相对较低的温度下引发聚合的化合物,从而增强对聚合过程和所得聚合物性能的控制。过氧化物的引入,特别是像 BTPB 这样的有机过氧化物,彻底改变了这一化学领域。 BTPB 的设计具有稳定的叔丁基过氧基团,可提供可靠的自由基来源,这对于引发单体聚合成聚合物至关重要。 BTPB 主要用作聚合物工业中的自由基引发剂。它能够在高温下分解产生自由基,因此非常适合引发苯乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯等单体的聚合。与其他过氧化物相比,BTPB 的一个显著优势是其热稳定性相对较高。这种稳定性使其可用于需要精确温度控制的工艺,确保聚合均匀进行,副反应最少。 在弹性体生产中,特别是在橡胶硫化过程中,BTPB 可用作交联剂。在硫化过程中,BTPB 会产生自由基,促进聚合物链之间形成交联,从而增强橡胶的机械强度和弹性。这一工艺对于轮胎、密封件和各种其他需要耐用性和柔韧性的橡胶产品的制造至关重要。 除了在聚合和硫化中的应用外,BTPB 还用于热固性树脂的固化。热固性树脂(例如不饱和聚酯和乙烯基酯)需要形成交联网络才能达到最终的硬化状态。BTPB 在这些系统中用于启动固化过程,从而形成用于汽车零件、建筑材料和电气元件的高度耐用的材料。 BTPB 的化学结构使其能够通过调整其使用的反应条件来针对特定应用进行定制。例如,通过改变聚合反应中的温度和 BTPB 浓度,化学家可以控制所得聚合物的分子量和分布及其物理特性。这种灵活性在先进材料的开发中尤为重要,因为精确控制聚合物特性对于满足特定性能标准是必不可少的。 然而,与其他有机过氧化物一样,由于 BTPB 具有潜在危害,因此在使用时需要小心处理。BTPB 会放热分解,释放热量和气体,如果管理不当,可能会带来风险。因此,BTPB 的储存、运输和使用都制定了严格的安全规程,以防止意外分解并确保在工业环境中安全运行。 总之,1,3-双(叔丁基过氧异丙基)苯是聚合物工业中的重要化合物,因其能够有效引发聚合和交联反应而受到重视。它的发现对各种聚合物材料的生产产生了深远的影响,促进了橡胶制造、热固性树脂固化和高性能聚合物的开发。随着聚合物化学的不断发展,BTPB 仍然是创造现代技术和工业不可或缺的材料的重要工具。 参考文献 2022. Use of Fluoroperoxides Derived from Polyfluorinated Di- and Tetracarbonyl Compounds for Vulcanization of Fluoroelastomers. Russian Journal of Applied Chemistry, 95(10). DOI: 10.1134/s1070427222100020 2017. Polypropylene polymer blends. Russian Journal of General Chemistry, 87(9). DOI: 10.1134/s1070363217090523 1987. Advances in Nitrile Rubber (NBR). Developments in Rubber Technology—4. DOI: 10.1007/978-94-009-3435-1_2 |
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