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1,1'-亚磺酰基双[3-氟苯]
[CAS# 2216787-21-0]

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化学品生产商 (2012年起)

基本信息
产品名称1,1'-亚磺酰基双[3-氟苯]
英文名1,1'-Sulfinylbis[3-fluorobenzene]
别名1-fluoro-3-(3-fluorophenyl)sulfinylbenzene
分子结构CAS # 2216787-21-0, 1,1'-Sulfinylbis[3-fluorobenzene]
分子式C12H8F2OS
分子量238.25
CAS 登录号2216787-21-0
分子行输入简码
SMILES
C1=CC(=CC(=C1)S(=O)C2=CC=CC(=C2)F)F
up 发现和应用
1,1'-亚磺酰基双[3-氟苯],通常缩写为 SFB,是一种独特的有机硫化合物,其特征是通过亚磺酰基 (SO) 桥连接的两个 3-氟苯基。1,1'-亚磺酰基双[3-氟苯]的发现是亚磺酰基化合物正在进行的研究的一部分,亚磺酰基化合物以其稳定性和在不同领域的潜在应用而闻名。SFB 的结构特点是硫原子与氧双键结合,并与两个 3-氟苯基单键结合。这种亚磺酰基键受苯环 3 位吸电子氟原子的影响,具有独特的电子特性。

SFB 通过使用氧化剂,如过氧化氢或间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA)氧化双(3-氟苯基)硫化物而合成。该过程突出了硫桥从硫化物到亚磺酰基的转变,增强了化合物的化学反应性。SFB 呈结晶固体状,具有稳定性和独特的电子特性。氟原子具有吸电子效应,影响化合物在各种化学环境中的反应性和相互作用。

SFB 是有机合成中一种有价值的中间体。其亚磺酰基桥提供了化学修饰点,从而能够构建复杂的分子。这种实用性对于合成需要精确结构特征的药物和先进材料至关重要。

在交叉偶联反应(例如 Suzuki-Miyaura 偶联反应)中,SFB 可作为有效的构建块。氟原子增强了芳香环的反应性,促进了碳碳键的形成。这一特性对于创建用于药物发现和材料科学的多样化分子结构至关重要。

SFB 的亚磺酰基允许进一步功能化,从而能够引入额外的取代基。这种灵活性对于开发具有定制特性的分子非常有价值。

SFB 用于开发有机电子材料。其独特的电子特性受氟原子和亚磺酰基桥的影响,使其适合制造半导体和发光材料。这些材料对于有机发光二极管 (OLED) 和其他柔性电子设备的发展至关重要。

该化合物用于化聚合物的合成,氟化聚合物具有出色的热稳定性和耐化学性。这些聚合物可用于需要高性能材料,例如涂层、膜和电子元件。氟原子增强了聚合物在苛刻环境中的耐久性和性能。

SFB 可作为药物发现的支架,为化学修饰提供多个点。研究人员使用它来设计具有潜在治疗特性的衍生物,针对各种生物途径。这种应用对于开发具有更高疗效和更少副作用的新药至关重要。

SFB 衍生物被探索作为抗癌剂。该化合物的结构允许与癌症相关蛋白质相互作用,成为开发抑制癌细胞生长的候选药物。研究旨在优化这些衍生物以增强活性并降低毒性。

研究该化合物用于开发酶抑制剂。SFB 的亚磺酰基和氟原子有助于化合物与酶活性位点的结合亲和力,为酶调节相关疾病(如癌症和代谢紊乱)提供潜在的治疗方法。

参考文献

none
市场分析报告
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