二氯·联吡啶合铜(II)
[CAS 22393-36-8]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 产品名称: 二氯·联吡啶合铜(II)
• 英文名: Copper(II) dichlorobipyridyl
• 别名: dichlorocopper;2-piperidin-1-id-2-ylpiperidin-1-ide
• 分子式: C₁₀H₁₈Cl₂CuN₂⁺²
• 分子量: 300.72
• CAS 登录号: 22393-36-8
• EC 号码: 878-385-7
• 分子行输入简码SMILES: C1CC[N-]C(C1)C2CCCC[N-]2.Cl[Cu]Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

二氯·联吡啶合铜(II)是一种配位化合物，由一个铜(II)中心与一个联吡啶配体及两个氯离子配体结合而成。联吡啶配体（通常指2,2′-联吡啶）是一种含氮双齿配体，能与过渡金属形成稳定的五元螯合环。此类化合物属于混合配体铜(II)配合物这一更广泛的类别；由于其结构多样性、氧化还原行为及光谱性质，这类配合物在配位化学领域受到了广泛研究。

铜-联吡啶配位化学的发展与19世纪末及20世纪现代配位理论的演变紧密相关。过渡金属离子能与联吡啶等多齿配体形成稳定配合物的发现，为螯合概念提供了关键的实验支持。联吡啶配体之所以尤为重要，是因为其刚性的芳香结构和两个氮配位原子能够与包括铜(II)在内的金属中心形成强且可预测的配位键。

在二氯·联吡啶合铜(II)中，铜中心与一个联吡啶配体及两个氯离子配位。根据是否存在额外的弱相互作用或溶剂分子，其配位环境通常被描述为畸变平面正方形或畸变八面体。铜(II)具有d⁹电子构型，这往往导致其在八面体几何构型中产生姜-泰勒（Jahn–Teller）畸变。这种效应引起配位键的伸长或压缩，并促成了铜(II)配合物中观察到的结构多样性。

联吡啶配体通过螯合作用在稳定铜(II)中心方面发挥着核心作用。由金属和两个氮原子构成的五元环的形成，提高了配合物相对于单齿胺配体的热力学稳定性。同时，氯离子配体有助于维持整体电荷平衡，并通过其σ-给体和弱π-给体特性影响配合物的电子性质。

二氯·联吡啶合铜(II)化学的一个重要方面是其氧化还原行为。铜配合物以其在铜(II)和铜(I)氧化态之间进行可逆或准可逆氧化还原转化的能力而闻名。联吡啶配体的存在能够通过离域电子密度和支持配位几何构型的变化，来稳定这两种氧化态。氯离子配体可能会被置换或保留，具体取决于反应条件，进而影响配合物的氧化还原性质及反应活性。

铜-联吡啶配合物在电子转移过程的研究中备受关注。其明确的配位环境使其成为研究配体场如何影响氧化还原电位及电子转移动力学的理想模型体系。这些研究加深了人们对过渡金属氧化还原化学及配位动力学的理解。

除氧化还原化学特性外，铜(II)-联吡啶配合物还表现出独特的的光谱学性质。紫外-可见光谱通常显示与铜(II)中心相关的d-d跃迁；受配体场效应和姜-泰勒（Jahn-Teller）畸变影响，这些跃迁往往呈现为宽吸收带。电子顺磁共振（EPR）光谱也提供了丰富的信息，因为铜(II)具有顺磁性，这使得对其电子环境进行详细分析成为可能。

从结构角度看，铜(II)-二氯-联吡啶配合物能够参与多种分子间相互作用，例如联吡啶配体间的π-π堆积作用以及涉及氯离子的弱配位相互作用。这些相互作用会影响晶体堆积方式及固态性质。X射线晶体学已被广泛用于测定此类体系的配位几何构型并确认配体的结合模式。

混合配体铜-联吡啶配合物在催化化学领域也得到了探索。铜配合物广泛应用于有机合成中的氧化反应、偶联反应及其他转化过程。尽管活性催化物种可能随反应条件而变化，但联吡啶-铜体系仍是理解催化行为的重要前体及模型配合物。

总而言之，铜(II)-二氯-联吡啶是一种具有代表性的混合配体配位化合物，它展示了铜配位化学的关键原理，包括联吡啶配体的螯合作用、氯离子配位的影响，以及d电子构型对几何构型和反应活性的影响。作为研究过渡金属配合物结构、成键及氧化还原行为的模型体系，该化合物具有重要意义。