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| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
| 产品分类 | 生物化工 >> 酶及辅酶类药 |
|---|---|
| 产品名称 | beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐 |
| 英文名 | Triphosphopyridine nucleotide disodium salt |
| 别名 | beta-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate disodium salt; NADP disodium salt |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C21H26N7Na2O17P3 |
| 分子量 | 787.37 |
| CAS 登录号 | 24292-60-2 |
| EC 号码 | 246-129-8 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1=CC(=C[N+](=C1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OC[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)OP(=O)([O-])[O-])O)O)O)C(=O)N.[Na+].[Na+] |
| 水溶性 | >50 g/L |
|---|---|
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
三磷酸吡啶核苷酸二钠盐是一种在生物化学领域发挥关键作用的化合物,特别是在与细胞能量转移和代谢途径相关的过程中。它是吡啶核苷酸的衍生物,其吡啶环上附着三个磷酸基团,有助于其参与氧化还原反应并作为多种生化反应中的必需辅酶。该化合物的二钠盐形式使其可溶于水,有利于其在各种生化和工业应用中的使用。 三磷酸吡啶核苷酸二钠盐的发现及其理解可以追溯到对吡啶核苷酸的研究,特别是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 及其磷酸化衍生物。研究人员发现,这些核苷酸的磷酸化形式可能有助于细胞内的能量产生和电子转移。在随后的几年里,科学家分离并研究了三磷酸化版本,认识到了其独特的特性和生物学意义。 三磷酸吡啶核苷酸二钠盐对于各种生化应用至关重要。它在几种氧化还原反应中起辅酶的作用,在糖酵解、柠檬酸循环和氧化磷酸化等代谢过程中起到电子转移的作用。通过参与这些途径,它有助于产生 ATP,而 ATP 是细胞的主要能量来源。它携带高能电子的能力使它在维持生命的生物能量过程中不可或缺。 除了其生物学意义外,三磷酸吡啶核苷酸二钠盐还可用于工业环境,特别是在生物技术领域。它用于基于酶的过程,在其中作为参与重要生物分子合成的酶的辅助因子。它还用于研究氧化还原反应和细胞代谢,为了解代谢疾病、衰老和氧化应激的影响提供了有价值的工具。 三磷酸吡啶核苷酸二钠盐的另一个显着应用是其在诊断和治疗研究中的使用。该化合物用于测量酶活性的测定,例如涉及 NAD/NADH 或 NADP/NADPH 系统的测定。它能够改变细胞的氧化还原状态,因此可用于旨在了解与能量代谢相关的疾病(例如癌症和神经退行性疾病)机制的研究。 三磷酸吡啶核苷酸二钠盐的应用也扩展到制药行业。它参与细胞能量转移过程意味着它可能在旨在增强细胞功能或对抗能量代谢中断的疾病的药物开发中发挥作用。此外,它在酶驱动反应中的应用使其在生物基化学品的生产和可持续过程的生物催化剂的开发中具有重要价值。 正在进行的研究重点是扩大对三磷酸吡啶核苷酸二钠盐在细胞代谢中的作用及其潜在治疗应用的了解。修改其结构或将其引入新途径可能导致新的生物技术进步,特别是在代谢工程和合成生物学领域。 总之,三磷酸吡啶核苷酸二钠盐是细胞能量过程和氧化还原反应中的重要化合物。它的发现极大地促进了我们对新陈代谢的理解,其应用继续对基础研究和工业实践产生深远影响,尤其是在生物技术和制药领域。 参考文献 2024. Multispectral Imaging of Collagen, NAD(P)H and Flavin Autofluorescence in Mesenchymal Stem Cells Undergoing Trilineage Differentiation. *Cells*, 13(20). DOI: 10.3390/cells13201731 1991. Atomic Structure of Ferredoxin-NADP+ Reductase: Prototype for a Structurally Novel Flavoenzyme Family. *Science*, 251(4989). DOI: 10.1126/science.1986412 1991. Conformation of NADP+ bound to a type II dihydrofolate reductase. *Biochemistry*, 30(6). DOI: 10.1021/bi00220a003 |
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