2,3,4-三氟苯乙酸
[CAS# 243666-12-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯乙酸系列
• 产品名称: 2,3,4-三氟苯乙酸
• 英文名: 2,3,4-Trifluorophenylacetic acid
• 分子式: C₈H₅F₃O₂
• 分子量: 190.12
• CAS 登录号: 243666-12-8
• EC 号码: 671-589-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C(=C1CC(=O)O)F)F)F

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 熔点: 102 - 105 °C (实验值)
• 沸点: 257.9±35.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 109.8±25.9 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.489 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

2,3,4-三氟苯乙酸是一种芳香族化合物，具体来说，是苯乙酸类化合物，其苯环上分别在2、3和4位连接三个氟原子。这些氟原子赋予该化合物独特的化学性质，使其在各种应用中都具有应用价值，尤其是在药物和农用化学品的合成中。

2,3,4-三氟苯乙酸的发现和表征源于对具有增强生物活性的新型化合物的需求，尤其是在药物应用中表现出更高稳定性或靶向特异性的化合物的需求。将氟原子引入芳环通常会影响化合物的电子性质，例如其反应性、疏水性以及与生物系统相互作用的能力，使其成为药物化学中宝贵的构建单元。

2,3,4-三氟苯乙酸的主要应用之一是在药物领域。有机分子中的氟取代可以改变其药代动力学特性，例如生物利用度、代谢稳定性以及与生物靶标的结合亲和力。因此，含氟化合物常用于药物开发，以增强治疗药物的有效性。例如，2,3,4-三氟苯乙酸的衍生物可以作为合成针对各种疾病（包括癌症、心血管疾病和炎症性疾病）的药物的中间体。

在农用化学品领域，2,3,4-三氟苯乙酸及其衍生物有时用于开发除草剂或杀虫剂。氟取代可以提高这些化学品的效力和选择性，使其能够针对特定的植物物种或害虫，同时最大限度地减少对环境的影响。在分子中引入三氟甲基基团还可以增强化合物在环境条件下的稳定性，这对于农用化学品制剂而言是一项宝贵的特性。

2,3,4-三氟苯乙酸的化学结构也使其成为材料科学领域一个极具潜力的候选材料。含氟芳香族化合物通常表现出独特的物理性质，例如更高的耐热性和耐化学性，以及更高的结构刚性。这些特性可能使2,3,4-三氟苯乙酸在开发用于电子、涂料和其他高性能材料的先进材料方面发挥重要作用。

此外，2,3,4-三氟苯乙酸可以作为有机合成的重要中间体，尤其是在合成更复杂的含氟化合物方面。通过调控羧基或三氟苯基部分，合成化学家可以制备各种功能化衍生物，用于进一步的化学反应或作为新材料设计的组分。

在2,3,4-三氟苯乙酸中引入氟原子也会影响其环境行为，尤其是其溶解性和持久性。氟原子可以增强化合物的抗生物降解能力，使其在各种环境条件下更加稳定。这种特性在需要长期稳定性的应用中非常有益，但也需要仔细考虑潜在的环境影响。

总而言之，2,3,4-三氟苯乙酸是一种氟化芳香酸，可用于合成药物、农用化学品和先进材料。其独特的化学性质，包括增强的稳定性和改变生物相互作用的能力，使其成为化学研发各个领域的宝贵化合物。通过不断探索其在药物开发和其他行业的潜力，2,3,4-三氟苯乙酸在推动现代化学和技术发展方面发挥着关键作用。