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4,4'-二(甲氧基甲基)二苯醚
[CAS# 2509-26-4]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 醚类化合物及其衍生物
产品名称4,4'-二(甲氧基甲基)二苯醚
英文名4,4'-Bis(methoxymethyl)diphenyl ether
别名Bis(alpha-methoxy-p-tolyl) ether
分子结构CAS # 2509-26-4, 4,4'-Bis(methoxymethyl)diphenyl ether
分子式C16H18O3
分子量258.31
CAS 登录号2509-26-4
EC 号码219-722-4
分子行输入简码
SMILES
COCC1=CC=C(C=C1)OC2=CC=C(C=C2)COC
物理化学性质
密度1.1±0.1 g/cm3 计算值*
沸点336.6±37.0 °C 760 mmHg (计算值)*
闪点113.0±23.8 °C (计算值)*
折射率1.544 (计算值)*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚是一種有?C化合物,?凫斗济蜒苌铮涮蒯缡???苯環透過醚鍵連接,每??苯環在?ξ槐灰??甲氧基甲基取代。?化合物?凫陡鼜V泛的二苯醚類化合物,因其?岱?定性、耐化?W性以及在聚合物化?W和材料科?W中的廣泛?枚?涫荜P注。

芳醚化合物的發現可以追溯到19世紀有?C合成的早期發展。二苯醚本身最早是在19世紀中期透過?鯛?曼醚合成法合成的,這是一種銅介?У呐悸?反?梢孕纬煞蓟?芳基鍵。此後,人??開始透過烷基化和酰化等結??修?來修?二苯醚,使其適用於特定?谩T?ξ灰爰籽趸谆〈褪瞧渲幸豁???新,是在20世紀下半葉發展出來的。這些取代基增?了溶解性和反?裕蛊湓诠δ苄圆牧系难u?渖细?嵱眯浴?$nl$$
4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚已被用作高性能聚合物和?渲铣傻?误w或中間體。其雙(甲氧基甲基)官能基能?虼龠M交?反?瓦M一步的化?W轉化。在聚合物化?W中,它常用於製?渚鄯济淹?(PAEK) 及其相關聚合物,這些聚合物以其卓越的?C械?度、耐?嵝院突?W惰性而?名。這些特性使這些材料成?楹娇蘸教⑵?和?子?玫睦硐脒x?瘛?$nl$$
?化合物也可用作?峁绦?渲a的中間體。?與酚類或胺類固化?┓??r,甲氧基甲基基?F作?榱u甲基等?r物,固化後形成緻密的交?網絡。這?特性已被用於開發需要卓越環境?定性和?黏合性能的?T料和黏合??$nl$$
在材料科?W領域,4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚在先進複合材料的製造中發?]重要作用。其結??特徵促進了其在聚合物基質中的均?蚍稚ⅲ瑏K有助於提高所得材料的?C械性能。研究?探索了其在改?聚合物薄膜介?性能方面的?茫渲??性的二苯醚核心賦予了尺寸?定性,而甲氧基甲基基?F?t可以微調?O性和交?密度。

4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚的合成方法通常涉及在受控的鹼性或酸性?l件下??,4'-二羥基二苯醚與甲醛衍生物進行醚化。甲氧基甲基化步驟通常透過與氯甲基甲醚或二甲氧基甲烷的反?獊?崿F,通常在路易斯酸催化?┐嬖谙逻M行。由於?化合物的?]發性相?^低且固?B?定性較高,?化通常?裼媒Y晶或柱?游龇ā?$nl$$
4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚的毒理?W資料有限,因?樗饕渺豆?I環境,且暴露量受到限制。然而,與其他芳醚衍生物一?樱_?理並遵守安全?程至關重要。已知甲氧基甲基在?岱纸饣蛩?r??放甲醛,因此在加工和固化操作過程中必??慎。

環境持久性是?化合物?眠^程中需要考?]的另一??面向。與許多芳香醚一?樱谧匀?l件下的降解速度較慢,通常首選焚?蚧?W回收進行廢??物管理。?嵐艽嬖谶@些局限性,但?化合物在高性能材料中的???萑栽谕?悠湓谔胤N化?W品和工程?弥械?谩?$nl$$
4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚展現瞭如何透過???蔚亩矫压羌苓M行結??修?來獲得用途廣泛的化?W中間體。?{藉其高反?院头?定性,它有助於開發具有廣泛技術意義的先進材料。

参考文献

2002. C16. Landolt-Börnstein - Group IV Physical Chemistry.
DOI: 10.1007/10639283_17
市场分析报告
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