(喹啉-8-醇)锂
[CAS# 25387-93-3]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 喹啉类化合物
• 产品名称: (喹啉-8-醇)锂
• 英文名: (Quinolin-8-olato)lithium
• 别名: Liq
• 分子式: C₉H₆LiNO
• 分子量: 151.09
• CAS 登录号: 25387-93-3
• EC 号码: 246-932-3
• 分子行输入简码SMILES: [Li+].C1=CC2=C(C(=C1)[O-])N=CC=C2

物理化学性质

• 熔点: 363-368 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

(喹啉-8-醇基)锂，通常称为 8-羟基喹啉锂，是一种由喹啉-8-醇（也称为 8-羟基喹啉）衍生的有机锂化合物。该化合物因其独特的结构特征和功能多样性而受到各种化学和工业领域的广泛关注。该分子由喹啉环系统组成，8 位羟基与锂阳离子配位，形成稳定的螯合物结构。配体作为双齿物种的能力有助于化合物的稳定性和反应性。

(喹啉-8-醇基)锂的发现可以追溯到涉及 8-羟基喹啉及其衍生物的配位化学研究。在 20 世纪中叶，研究人员探索了 8-羟基喹啉与各种金属的络合物形成能力，从而合成了相应的金属螯合物，包括锂螯合物。 8-羟基喹啉螯合金属离子的能力源于氮原子和酚氧原子的存在，从而能够通过五元环进行稳定的配位。

（喹啉-8-醇基）锂的突出应用之一是有机合成，特别是促进金属化反应。锂中心增强了芳香环的亲核性，使其成为选择性锂化过程的有用中间体。这些反应对于生产功能化喹啉衍生物很有价值，这在制药和材料工业中很重要。（喹啉-8-醇基）锂的反应性允许进行后续转化，包括偶联反应、卤化和酰化，从而扩大了合成可能性的范围。

在药物化学中，喹啉衍生物长期以来因其广泛的生物活性而受到认可，包括抗菌、抗疟和抗癌特性。通过在合成这些衍生物时使用（喹啉-8-醇基）锂，研究人员可以在喹啉环的精确位置引入功能基团，从而优化所得分子的生物活性。该化合物在锂化和功能化过程中的实用性使其成为药物化学家开发新药候选物的宝贵工具。

（喹啉-8-醇基）锂的另一个应用领域是材料科学。喹啉基化合物以其光学和电子特性而闻名，使其适用于有机发光二极管 (OLED) 和荧光材料。8-羟基喹啉的锂螯合物具有发光特性，可用于开发发光材料和传感器。锂（一种轻碱金属）的存在也确保了所得材料保持低分子量和高热稳定性。

此外，（喹啉-8-醇基）锂已在催化领域得到探索。有机锂试剂因其在引发聚合反应中的作用而闻名，特别是在合成具有明确结构的聚合物时。喹啉配体的螯合性质可以改变锂中心的反应性，从而实现可控的聚合过程。此特性可用于生产具有定制特性的工业应用专用聚合物。

（喹啉-8-醇基）锂的合成通常涉及使用锂碱（例如正丁基锂或氢化锂）对 8-羟基喹啉进行去质子化。该反应在温和条件下进行，形成锂螯合物，可将其分离和纯化以供进一步使用。合成方法的进步提高了该过程的效率和可扩展性，使该化合物可随时用于实验室和工业应用。

随着科学家探索新应用和优化现有工艺，对（喹啉-8-醇基）锂的研究不断扩大。它在有机合成、药物开发、材料科学和催化中的作用凸显了它的多功能性和重要性。该化合物的稳定性、反应性和功能适应性确保了其在学术研究和工业应用中的持续相关性。

参考文献

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DOI: 10.1038/s41566-020-0667-0

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DOI: 10.1186/s43074-020-00012-y

2012. Carbazolyl Benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran: An Ambipolar Host Material for Full-Color Organic Light-Emitting Diodes. Chemistry - An Asian Journal, 7(6).
DOI: 10.1002/asia.201200062