叔-丁基(R)-3-((S)-3-(3-溴苯基)-1-(叔-丁氧基)-1-氧代丙烷-2-基)吡咯烷-1-羧酸酯
[CAS# 2565657-65-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: 叔-丁基(R)-3-((S)-3-(3-溴苯基)-1-(叔-丁氧基)-1-氧代丙烷-2-基)吡咯烷-1-羧酸酯
• 英文名: tert-Butyl (R)-3-((S)-3-(3-bromophenyl)-1-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 别名: 2-methylpropan-2-yl (3R)-3-[(2S)-3-(3-bromophenyl)-1-[(2-methylprop-2-yl)oxy]-1-oxoprop-2-yl]tetrahydropyrrole-1-carboxylate
• 分子式: C₂₂H₃₂BrNO₄
• 分子量: 454.40
• CAS 登录号: 2565657-65-8
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)[C@@H](CC1=CC(=CC=C1)Br)[C@H]2CCN(C2)C(=O)OC(C)(C)C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P351-P302+P352

发现和应用

叔丁基 (R)-3-((S)-3-(3-溴苯基)-1-(叔丁氧基)-1-氧代丙烷-2-基)吡咯烷-1-羧酸酯是一种特殊的化合物，在药物化学和有机合成中具有重要应用。该化合物的结构包括吡咯烷环（许多生物活性分子的关键特征）以及赋予立体化学特异性的手性中心。溴苯基和叔丁氧基的存在增强了其反应性和溶解性，使其可用于复杂化学和药物研究中的靶向反应。

这种化合物的开发是持续努力的一部分，旨在为合成生物活性分子创造更有效的中间体。吡咯烷环的立体化学构型和大叔丁基的加入表明它具有稳定特定构象的潜力，这是设计高选择性和效力的药物时的一个重要方面。分子中不同位置的 (R) 和 (S) 特定立体化学对于调整其药理特性和确保所需的生物学效应至关重要。

叔丁基 (R)-3-((S)-3-(3-溴苯基)-1-(叔丁氧基)-1-氧代丙烷-2-基)吡咯烷-1-羧酸酯的发现和使用可以追溯到对生产手性中间体的更精细的合成路线的需求。这些中间体对于构建复杂分子至关重要，特别是在开发新的治疗剂时。吡咯烷环与该分子中存在的功能团的结合使其可以作为进一步修饰和功能化的多功能中间体。

该化合物的主要应用之一是药物的合成，特别是那些针对与疾病机制相关的特定受体或酶的药物。它能够参与选择性反应，特别是在存在立体化学约束的情况下，使其成为开发高特异性药物的宝贵工具。例如，已知溴苯基团和酯基官能团参与与各种生物靶标的相互作用，使该化合物可用作具有增强生物活性的分子的构建块。

除了药物发现外，该化合物还可用于农用化学品和其他精细化学品的合成。吡咯烷环提供的多功能性及其与溴苯基和叔丁氧基部分等各种基团的功能化扩大了其创造具有所需特性的新材料的潜力，例如更高的稳定性或靶向反应性。特别是，体积大的叔丁基可能提供空间位阻，从而影响化学反应的反应性和选择性，使该化合物成为复杂有机分子合成中的有用试剂。

此外，该化合物已在非对称合成的背景下进行了研究，其中其手性中心起着重要作用。合成具有特定手性的化合物的能力对于创造能够与生物系统精确相互作用的药物至关重要，从而产生更好的治疗效果和更少的副作用。研究人员已经探索了它在催化循环和其他需要立体控制的反应机制中的潜力，进一步凸显了它在合成有机化学中的价值。

总之，叔丁基 (R)-3-((S)-3-(3-溴苯基)-1-(叔丁氧基)-1-氧代丙烷-2-基)吡咯烷-1-羧酸酯是一种高度官能化的手性化合物，在药物化学、有机合成和农用化学品生产中具有广泛的应用。它的立体化学特异性和官能团反应性使其成为开发新型治疗剂和复杂有机分子的宝贵中间体。

参考文献

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