(3aR,4R,5R,6aS)-5-[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基-4-[(E,3S)-3-[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基辛-1-烯基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢环戊二烯并[b]呋喃-2-酮
[CAS# 61628-05-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基-4-[(E,3S)-3-[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基辛-1-烯基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢环戊二烯并[b]呋喃-2-酮
• 英文名: (3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• 分子式: C₂₇H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 496.87
• CAS 登录号: 61628-05-5
• 分子行输入简码SMILES: CCCCC[C@@H](/C=C/[C@H]1[C@@H](C[C@H]2[C@@H]1CC(=O)O2)O[Si](C)(C)C(C)(C)C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C

物理化学性质

• 溶解度: 2.281e-005 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.476, 计算值^*
• 熔点: 182.40 °C
• 沸点: 476.87 °C, 514.8±50.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 220.2±25.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

发现和应用

化学物质(3aR,4R,5R,6aS)-5-[叔丁基（二甲基）硅基]氧基-4-[(E,3S)-3-[叔丁基（二甲基）硅基]氧基辛-1-烯基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢环戊[b]呋喃-2-酮是一种复杂的有机化合物，属于硅醚衍生物类。该结构包含一个环戊[b]呋喃酮核心（一个杂环体系）以及叔丁基（二甲基）硅醚等附加功能基团，这些功能基团在某些化学环境下可增强其稳定性和反应性。

该化合物的发现属于改性有机分子合成的更广泛研究范畴，尤其是那些引入硅基的分子，它们常用于改变有机化合物的物理和化学性质。该分子中的硅基（例如叔丁基（二甲基）硅基）常用于有机合成，用于保护活性官能团、提高化合物在非极性溶剂中的溶解度以及增强其在各种反应条件下的稳定性。

该化合物通常用作合成有机化学中的构建块或中间体，用于开发更复杂的分子。硅醚基团的存在对于化合物进行特定化学反应（例如亲核取代反应）的能力起着至关重要的作用，而这些反应在药物和其他高价值化学产品的合成中至关重要。该分子中环戊[b]呋喃酮结构的使用进一步增强了其应用，因为这种稠环体系常见于生物活性化合物中，有助于促进可能产生治疗效果的分子相互作用。

(3aR,4R,5R,6aS)-5-[叔丁基（二甲基）硅基]氧基-4-[(E,3S)-3-[叔丁基（二甲基）硅基]氧基辛-1-烯基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢环戊[b]呋喃-2-酮的具体应用已在化学和药物研究中得到探索。该分子的结构特征使其成为生物活性化合物合成中有价值的中间体，其中硅基保护基的存在可以增强分子的稳定性和反应活性。这在药物研发和开发可能作为治疗剂的新化学实体方面尤为重要。

该化合物在药物化学中的应用一直是设计具有更高生物利用度、稳定性和选择性反应性的分子的努力的一部分。将其整合到更复杂的分子结构中，可能会产生具有理想特性的化合物，可用于药物。此外，该分子的立体化学和官能团排列可能使其与生物靶标的相互作用具有特异性，尽管该化合物的确切生物活性尚未在现有文献中得到广泛记录。

总而言之，(3aR,4R,5R,6aS)-5-[叔丁基(二甲基)硅基]氧基-4-[(E,3S)-3-[叔丁基(二甲基)硅基]氧基辛-1-烯基]-3,3a,4,5,6,6a-六氢环戊[b]呋喃-2-酮是一种合成有机化合物，主要用作有机合成中间体。其结构包含硅醚和环戊[b]呋喃酮部分，使其可用于制备其他复杂分子，尤其是在药物开发和化学研究中。

参考文献

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