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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物 |
|---|---|
| 产品名称 | 5-氨基-2-巯基苯并咪唑 |
| 英文名 | 5-Amino-2-benzimidazolethiol |
| 别名 | 5-Amino-2-mercaptobenzimidazole |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H7N3S |
| 分子量 | 165.21 |
| CAS 登录号 | 2818-66-8 |
| EC 号码 | 220-574-8 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1=CC2=C(C=C1N)NC(=S)N2 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.847, 计算值* |
| 熔点 | 240-244 °C |
| 沸点 | 431.4±37.0 °C (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 214.7±26.5 °C, 计算值* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
|
5-氨基-2-苯并咪唑硫醇是通过对苯并咪唑衍生物进行系统化学修饰而产生的。 研究人员通过精确改变苯并咪唑结构合成了这种化合物。 通过迭代合成和筛选过程,科学家们将 5-氨基-2-苯并咪唑硫醇确定为具有显着药效潜力的先导化合物。 t它抑制病毒复制和减少病毒载量的能力使它能够有效对抗 多种病毒,包括流感、艾滋病毒和丙型肝炎病毒。 2-苯并咪唑硫醇通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和破坏肿瘤血管生成发挥抗癌活性,有潜力治疗多种恶性肿瘤如乳腺癌、肺癌和白血病。 5-氨基-2-苯并咪唑硫醇对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有有效的抗菌活性,可抑制细菌生长并促进细菌清除,为对抗抗生素耐药细菌提供了一种新方法。 初步研究表明 5-氨基-2-苯并咪唑硫醇具有神经保护特性,成为阿尔茨海默病和帕金森病的潜在治疗选择。 通过调节免疫细胞功能和细胞因子的产生,5-氨基-2-苯并咪唑硫醇可以减轻自身免疫性疾病和炎症性疾病(如类风湿性关节炎和牛皮癣)的症状。 参考文献 2024. NiO Nanoparticles for Advanced Clinical Applications. Nanoparticles in Modern Antimicrobial and Antiviral Applications. DOI: 10.1007/978-3-031-50093-0_11 2023. Design, synthesis, molecular docking, and dynamic studies of novel thiazole derivatives incorporating benzimidazole moiety and assessment as antibacterial agents. Molecular Diversity. DOI: 10.1007/s11030-023-10675-x 2021. Spectroscopic and molecular docking investigation of the binding of a bioactive mercaptobenzimidazole-functionalized Schiff base to human serum albumin. Chemical Papers, 75(8). DOI: 10.1007/s11696-021-01585-z |
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