叔丁基(2-氟-5-羟基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸酯
[CAS# 2952660-99-8]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物
• 产品名称: 叔丁基(2-氟-5-羟基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名: tert-butyl (2-fluoro-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)carbamate
• 分子式: C₁₂H₁₆FNO₄
• 分子量: 257.26
• CAS 登录号: 2952660-99-8
• 分子行输入简码SMILES: C1(=C(C=C(C(=C1)OC)O)NC(OC(C)(C)C)=O)F

物理化学性质

• 密度: 1.254±0.06 g/mL (20 °C, 760 Torr)
• 沸点: 308.7±42.0 °C

发现和应用

叔丁基（2-氟-5-羟基-4-甲氧基苯基）氨基甲酸酯是一种主要用于药物研发的合成化合物。该分子具有多个功能基团，包括叔丁基氨基甲酸酯部分、氟原子以及芳香环上的羟基和甲氧基取代基，这些功能基团共同决定了其独特的化学行为和潜在的生物活性。

该化合物的开发是为了改进芳香系统以增强药代动力学特性。叔丁基氨基甲酸酯基团在有机合成过程中可作为胺官能团的保护部分，特别是在合成药物中间体时。氟原子提供代谢稳定性，因为氟取代通常可防止酶促降解，从而延长化合物在生物系统中的活性。

叔丁基（2-氟-5-羟基-4-甲氧基苯基）氨基甲酸酯的应用主要见于治疗各种疾病的候选药物的合成。具有类似结构的化合物正在被研究作为激酶抑制剂、抗炎剂和抗癌药物的潜力。芳环上的氟和羟基的组合可以增强受体结合亲和力和选择性，使该分子成为进一步衍生化的宝贵支架。

在合成化学中，这种化合物的稳定性使其成为多步合成过程中的关键中间体。叔丁基氨基甲酸酯基团可以在温和的酸性条件下选择性地去除，从而促进游离胺的释放以供后续转化。

虽然关于其具体应用的大量数据仍在涌现，但此类化合物代表了推进药物研究和改进药物设计策略的有希望的工具。

参考文献

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