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桂利嗪
[CAS# 298-57-7]

供应商目录
CAS: 298-57-7
产品: 桂利嗪
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基本信息
产品分类原料药 >> 循环系统用药 >> 周围血管扩张药
产品名称桂利嗪
英文名Stugeron
别名Cinnarizine; 1-(Diphenylmethyl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazine
分子结构CAS # 298-57-7, Stugeron
分子式C26H28N2
分子量368.52
CAS 登录号298-57-7
EC 号码206-064-8
分子行输入简码
SMILES
C1CN(CCN1C/C=C/C2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H413  说明
防护标签P264-P270-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P321-P330-P332+P317-P362+P364-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
对水生环境急性有害Aquatic Acute1H400
对水生环境长期有害Aquatic Chronic1H410
生殖毒性Repr.1BH360
急性毒性Acute Tox.4H302
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
眼刺激Eye Irrit.2H319
急性毒性Acute Tox.4H332
皮肤致敏Skin Sens.1H317
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H336
对水生环境长期有害Aquatic Chronic4H413
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
Stugeron 是**桂利嗪**的商品名,桂利嗪是第一代抗组胺药,主要用于控制和预防晕动病、眩晕和其他平衡障碍相关症状。由于其血管扩张特性,它也用于治疗前庭疾病,例如梅尼埃病,以及外周循环系统疾病。桂利嗪于 20 世纪 50 年代首次推出,至今仍在许多国家广泛使用,尽管在美国尚未获准用于医疗用途。

从化学角度来看,桂利嗪是二苯甲基哌嗪的衍生物,分子式为 C26H28N2。它是一种白色或近白色结晶粉末,几乎不溶于水,但可溶于乙醇和氯仿等有机溶剂。其药理作用主要归因于其抗组胺作用 (H1) 和钙通道阻滞作用。该化合物口服给药,通常为 25 毫克或 75 毫克片剂。

桂利嗪的主要作用机制是抑制组胺 H1 受体,从而抑制内耳前庭系统的刺激以及相关的恶心、呕吐和头晕症状。通过阻断这些受体,桂利嗪有助于阻止异常信号从前庭器官传递到脑干的呕吐中枢。此外,桂利嗪还作为钙通道拮抗剂,可导致平滑肌松弛和血管扩张,尤其是在脑血管和外周血管中。

在临床应用中,Stugeron 用于预防乘车、乘船或乘飞机旅行时的晕动病。该药通常在旅行前约两小时服用,之后根据需要每八小时服用一次。对于治疗眩晕和相关的平衡障碍,可在医生监督下长期规律服用。对于外周血管疾病,桂利嗪可改善微循环,减轻四肢冰冷、麻木和肌肉痉挛等症状。

Stugeron 的常见副作用包括嗜睡、口干、体重增加和胃肠道不适。由于其可能引起镇静,建议患者在服药期间避免操作机器或驾驶。长期使用,尤其是在老年患者中,由于其多巴胺受体拮抗剂活性,可能在极少数情况下导致锥体外系症状,例如震颤或类似帕金森病的症状。这些副作用通常在停药后可逆转。

Stugeron 禁用于帕金森病患者,因为存在运动症状恶化的风险。老年患者和肝肾功能不全患者也应谨慎使用。目前尚无确凿证据表明其具有致畸作用,但妊娠期或哺乳期妇女应仅在明确需要并经医生处方的情况下使用。

桂利嗪在肝脏中代谢,主要经粪便排泄。其半衰期约为4至6小时,但由于在脂肪组织中蓄积,临床效应可能持续更长时间。由于桂利嗪具有亲脂性,因此可以穿过血脑屏障并发挥中枢神经系统作用,这对其治疗作用至关重要,但也可能导致镇静等副作用。

总而言之,Stugeron(桂利嗪)是一种成熟的抗组胺药和钙拮抗剂,用于治疗和预防晕动病和前庭功能障碍相关疾病。它对组胺受体和钙通道的双重作用使其能够有效减轻头晕、恶心和平衡障碍等症状。尽管存在一些副作用,但它在许多国家仍然是一种常用的处方药和非处方药。

参考文献

2011. Melanogenesis Inhibitory Activity of Two Generic Drugs: Cinnarizine and Trazodone in Mouse B16 Melanoma Cells. International Journal of Molecular Sciences, 12(12).
DOI: 10.3390/ijms12128787

2007. The effect of cinnarizine and cocculus indicus on simulator sickness. Physiology & Behavior, 91(1).
DOI: 10.1016/j.physbeh.2007.02.008

1994. Cinnarizine in the prophylaxis of seasickness: Laboratory vestibular evaluation and sea study. Clinical Pharmacology and Therapeutics, 55(6).
DOI: 10.1038/clpt.1994.84
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