辛酸亚锡
[CAS# 301-10-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机锡
• 产品名称: 辛酸亚锡
• 英文名: Stannous octoate
• 别名: Tin 2-ethylhexanoate; Bis(2-ethylhexanoate)tin; Stannous-2-ethyl hexanoate
• 分子式: C₁₆H₃₀O₄Sn
• 分子量: 405.10
• CAS 登录号: 301-10-0
• EC 号码: 206-108-6
• 分子行输入简码SMILES: CCCCC(CC)C(=O)[O-].CCCCC(CC)C(=O)[O-].[Sn+2]

物理化学性质

• 密度: 1.251 g/mL
• 折射率: 1.4945

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07;GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H315-H317-H318-H319-H360D-H361-H411-H412
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P272-P273-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P318-P321-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤致敏	Skin Sens.	1B	H317
生殖毒性	Repr.	2	H361
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
生殖毒性	Repr.	1B	H360D
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
生殖毒性	Repr.	1B	H360Df
生殖毒性	Repr.	2	H361d
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

辛酸亚锡，也称为辛酸锡 (II)，是一种有机锡化合物，常用作聚氨酯和有机硅生产中的催化剂。其结构由一个锡原子与两个辛酸酯 (辛酸) 配体配位组成，这增强了其催化性能。自 20 世纪中叶发现以来，辛酸亚锡一直得到广泛的研究和利用，这主要是因为它能有效促进各种化学反应，特别是在聚合物合成中。

辛酸亚锡的发现可以追溯到旨在寻找聚酯和聚氨酯聚合有效催化剂的研究工作。由于该化合物能够加速聚氨酯配方的固化过程，因此成为一种可靠的催化剂。这一发展对聚氨酯行业的发展至关重要，该行业寻求用于各种应用的耐用且柔韧的材料。

辛酸亚锡的主要应用之一是生产聚氨酯弹性体。它可作为异氰酸酯和多元醇反应的催化剂，促进聚氨酯网络的形成。这种应用在柔性泡沫、涂料和粘合剂的制造中至关重要，而辛酸亚锡有助于实现所需的机械性能和性能特征。它能够控制固化时间和最终产品的物理性能，因此成为工业应用中的首选。

除了在聚氨酯中的作用外，辛酸亚锡还用于生产有机硅材料。它可作为硅氧烷缩合反应的催化剂，从而形成有机硅聚合物。这些有机硅材料因其热稳定性、耐化学性和柔韧性而备受推崇，因此适用于汽车、航空航天和电子工业。

此外，辛酸亚锡还可用于涂料和密封剂领域。它作为催化剂的有效性可增强各种树脂配方的固化过程，从而提高涂层的附着力、耐久性和耐化学性。这使得它成为工业涂料中必不可少的成分，而工业涂料的性能和寿命至关重要。

尽管辛酸亚锡被广泛使用，但由于有机锡化合物可能对健康和环境产生影响，它仍受到监管部门的严格审查。研究表明，某些有机锡化合物可能对水生生物产生毒性作用，并可能破坏内分泌功能。因此，制造商和研究人员越来越多地寻求具有类似益处而没有相关风险的替代催化剂。

正在进行的辛酸亚锡研究旨在优化其在各种应用中的使用，同时解决安全问题。这包括探索更安全的替代品和开发更环保的配方。催化领域的创新重点是提高辛酸亚锡在聚合物合成中的效率，从而改善聚氨酯和有机硅产品的性能特征。

辛酸亚锡的发现和应用证明了其作为聚合物化学领域催化剂的重要性。它在聚氨酯、有机硅和涂料生产中的作用凸显了这种化合物在推动材料科学和技术发展方面的影响，同时也强调了负责任的使用和环保考虑的必要性。

参考文献

2018. Protein delivery nanosystem of six-arm copolymer poly(ε-caprolactone)–poly(ethylene glycol) for long-term sustained release. International Journal of Nanomedicine, 13.
DOI: 10.2147/ijn.s161006

2007. Synthesis of poly(L-lactide) and polyglycolide by ring-opening polymerization. Nature Protocols, 2(11).
DOI: 10.1038/nprot.2007.391

2002. Influence of polymerization conditions on the hydrolytic degradation of poly(dl-lactide) polymerized in the presence of stannous octoate or zinc-metal. Biomaterials, 23(4).
DOI: 10.1016/s0142-9612(01)00209-5