[(1,2,3-eta)-2-丁烯基]氯(三环己基膦)钯
[CAS# 307494-95-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 产品名称: [(1,2,3-eta)-2-丁烯基]氯(三环己基膦)钯
• 英文名: [(1,2,3-eta)-2-Butenyl]chloro(tricyclohexylphosphine)palladium
• 分子式: C₂₂H₄₀ClPPd
• 分子量: 477.40
• CAS 登录号: 307494-95-7
• 分子行输入简码SMILES: C/C=C[CH2-].C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3.Cl[Pd+]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P362-P403+P233-P501

发现和应用

[(1,2,3-eta)-2-丁烯基]氯(三环己基膦)钯是一种有机金属化合物，在各种催化过程中起着至关重要的作用。该复合物由一个钯中心、一个丁烯基配体、一个氯原子和一个三环己基膦配体组成。其独特的结构使其成为合成化学中一种有价值的工具，特别是在过渡金属催化反应中。

[(1,2,3-eta)-2-丁烯基]氯(三环己基膦)钯的发现源于有机合成中对有效钯催化剂的需求。配体的选择——三环己基膦和丁烯基——增强了钯中心的稳定性和反应性，使该复合物适用于各种催化应用。

这种钯配合物的主要应用之一是交叉偶联反应，例如 Suzuki 反应和 Heck 反应。这些反应对于形成碳碳键至关重要，而碳碳键是合成复杂有机分子（包括药物和精细化学品）的基础。三环己基膦配体可稳定钯中心并促进有机底物的偶联，而丁烯基则提供额外的反应性。

除了交叉偶联反应外，[(1,2,3-eta)-2-丁烯基]氯(三环己基膦)钯还用于其他金属催化转化，例如氢化硅烷化和氢化胺化反应。它能够与各种底物形成稳定且具有反应性的配合物，使其成为有机合成中的多功能工具，可用于开发新的化学实体和材料。

[(1,2,3-eta)-2-丁烯基]氯(三环己基膦)钯的使用扩大了钯催化反应的范围，为化学家提供了构建复杂有机分子的强大试剂。它的开发代表了有机金属化学领域的重大进步，凸显了定制配体和金属中心在实现高效和选择性催化方面的重要性。

总体而言，[(1,2,3-eta)-2-丁烯基]氯(三环己基膦)钯是合成化学中一种有价值的化合物，以其在促进各种钯催化反应中的作用而闻名。它对化学合成的贡献凸显了其在推进学术研究和工业应用方面的重要性。

参考文献

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