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| 化学品生产商 (1997年起) | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铁 |
|---|---|
| 产品名称 | S-[1-(二甲基氨基)乙基]二茂铁 |
| 英文名 | S-[1-(Dimethylamino)ethyl]ferrocene |
| 别名 | S(-)-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C14H19FeN |
| 分子量 | 257.15 |
| CAS 登录号 | 31886-57-4 |
| EC 号码 | 624-357-2 |
| 分子行输入简码 SMILES | C[C@@H]([c-]1cccc1)N(C)C.[cH-]1cccc1.[Fe+2] |
| 危险品标志 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||
| 防护标签 | P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||
| |||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
|
S-[1-(二甲氨基)乙基]二茂铁是一种有机金属化合物,具有独特的结构,将二茂铁核心与二甲氨基乙基取代基结合在一起。由于二茂铁骨架上连接的二甲氨基乙基基团具有电子和立体效应,该化合物因其在各种化学和工业过程中的应用而备受关注。 S-[1-(二甲氨基)乙基]二茂铁的发现源于对有机金属化合物的电子特性和反应性的更广泛探索。二茂铁是一种众所周知的茂金属,由夹在两个环戊二烯基环之间的铁原子组成。添加二甲氨基乙基基团的动机是希望改变二茂铁的电子特性以增强其在化学反应和材料科学中的实用性。 S-[1-(二甲氨基)乙基]二茂铁的合成涉及几个关键步骤。首先,用合适的取代基对二茂铁进行官能化,以引入二甲氨基乙基。这通常通过烷基化反应实现,其中二茂铁与含有二甲氨基乙基的适当烷基卤化物反应。反应在受控条件下进行,以确保形成所需产物。最终化合物通过重结晶或柱色谱法等方法纯化,以实现高纯度和产率。 S-[1-(二甲氨基)乙基]二茂铁的主要应用之一是在催化领域。二甲氨基乙基赋予二茂铁核心独特的电子特性,使其成为各种催化过程中的有效配体。例如,它已被用作过渡金属配合物中的配体,增强了金属中心的稳定性和反应性。这些复合物可以催化一系列化学反应,包括氢化和交叉偶联反应,其中取代基的电子效应在决定催化活性和选择性方面起着至关重要的作用。 除了在催化中的作用外,S-[1-(二甲氨基)乙基]二茂铁还可用于材料科学。该化合物调节二茂铁核心电子特性的能力可用于开发具有特定特性的新材料。例如,它已被用于设计有机电子材料,包括半导体和导电聚合物。二甲氨基乙基的存在可以影响这些材料的电子和光学特性,使其适用于电子设备、传感器和储能系统。 另一个重要的应用是在药物化学领域,该化合物的独特性质被用于潜在的治疗用途。二茂铁部分因其潜在的生物活性而受到关注,二甲氨基乙基可以影响化合物与生物系统的相互作用。对此类化合物生物活性的研究可能会为药物开发或诊断应用带来新的途径。 S-[1-(二甲基氨基)乙基]二茂铁的优势包括其在改变二茂铁电子性质方面的多功能性以及在催化、材料科学和药物化学中的广泛应用。与这种化合物相关的挑战包括优化其合成以获得更高的产量以及探索其在各种应用中的全部潜力。持续的研究可能会集中于扩大这种化合物的应用范围并提高其合成效率和在不同化学过程中的使用效率。 未来对 S-[1-(二甲基氨基)乙基]二茂铁的研究可能会探索其在先进材料和生物电子学等新兴技术中的作用。对此类有机金属化合物的持续研究有望在工业和研究环境中揭示新的可能性。 参考文献 none |
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