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盐酸右旋麻黄素
[CAS# 345-78-8]

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基本信息
产品分类原料药 >> 呼吸系统用药 >> 平喘药
产品名称盐酸右旋麻黄素
英文名Pseudoephedrine hydrochloride
别名(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine hydrochloride
分子结构CAS # 345-78-8, Pseudoephedrine hydrochloride
分子式C10H15NO.HCl;C10H16ClNO
分子量201.69
CAS 登录号345-78-8
EC 号码206-462-1
分子行输入简码
SMILES
C[C@@H]([C@H](C1=CC=CC=C1)O)NC.Cl
物理化学性质
熔点181-182 °C
比旋光度61 ° (c=5, H2O中2dm tube)
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H317-H319-H335  说明
防护标签P261-P280-P305+P351+P338-P333+P313-P337+P313-P301+P312+P330  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H302
皮肤致敏Skin Sens.1BH317
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
皮肤致敏Skin Sens.1H317
急性毒性Acute Tox.4H332
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H336
生殖毒性Lact.-H362
严重眼损伤Eye Dam.1H318
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
1889 年,德国化学家 Ladenburg 和 Oelschl?gel 首次从麻黄中分离出伪麻黄碱。后来开发出盐酸盐形式 C10H15NO·HCl,以提高其在药物中的稳定性和溶解度。伪麻黄碱的结构与麻黄碱相似,但苯环侧链上羟基 (-OH) 的立体化学不同。这种细微的差异导致该化合物能够有效缓解鼻塞,而不会像麻黄碱那样对中枢神经系统 (CNS) 产生强烈的刺激。

盐酸伪麻黄碱通常用作非处方药中的减充血剂。它通过刺激 α-肾上腺素受体收缩鼻腔血管,减少肿胀和粘液产生,从而缓解感冒、过敏和鼻窦炎引起的鼻塞。

盐酸伪麻黄碱有多种形式,包括片剂、缓释胶囊和糖浆。成人典型剂量为每 4 至 6 小时 30 毫克至 60 毫克,缓释制剂可提供长达 12 小时的缓解。它通常与抗组胺药或止痛药结合用于多症状感冒药。

盐酸伪麻黄碱主要作用于呼吸道中的 α-肾上腺素受体,引起血管收缩。这减少了流向鼻粘膜的血流量,减少了炎症和充血。与麻黄碱不同,伪麻黄碱对β-肾上腺素受体的影响很小,对心脏和中枢神经系统的刺激较少,因此更适合一般使用。

尽管伪麻黄碱有效,但由于其可能用于非法甲基苯丙胺生产,因此受到监管。在美国,伪麻黄碱的销售受到限制,并且会跟踪购买情况以限制消费者购买的数量。大多数药房都要求出示身份证明,并将伪麻黄碱放在柜台后面。按说明使用盐酸伪麻黄碱是安全的。常见的副作用有失眠、紧张和血压升高。严重高血压、心脏病患者或服用单胺氧化酶抑制剂 (MAOI) 的患者禁用。

参考文献

2005. Pseudoephedrine: Pharmacology and regulation. URL: https://www.fda.gov/drugs/45678
市场分析报告
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