1,1,1-三氟-2-三氟甲基-2,4-戊二醇
[CAS# 34844-48-9]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类
• 产品名称: 1,1,1-三氟-2-三氟甲基-2,4-戊二醇
• 英文名: 1,1,1-Trifluoro-2-trifluoromethylpentane-2,4-diol
• 别名: 1,1-Bis(trifluoromethyl)butane-1,3-diol
• 分子式: C₆H₈F₆O₂
• 分子量: 226.12
• CAS 登录号: 34844-48-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(CC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O)O

物理化学性质

• 密度: 1.451
• 沸点: 191 °C
• 闪点: 69 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H320-H335
• 防护标签: P264-P270-P301+P312-P330

发现和应用

1,1,1-三氟-2-三氟甲基戊烷-2,4-二醇，也称为“TFMPD”，是一种因其独特的氟化结构及其在制药和材料科学中的多种应用而广为人知的化合物。TFMPD 的发现源于氟化学研究，该领域专注于将氟原子掺入有机分子以增强其性能。氟化化合物以其高化学和热稳定性以及调节生物活性的能力而闻名。TFMPD 的开发就是为了利用这些特性，特别是在氟化可以提高药物功效和选择性的制药应用中。

TFMPD 的合成涉及多个步骤，首先将三氟甲基引入戊烷主链。该过程通常从合适前体的三氟甲基化开始，然后进行羟基化以形成二醇。这种合成需要仔细控制反应条件，以确保氟原子的正确放置和所需功能组的保留。

在药物化学中，TFMPD 是创建氟化候选药物的基石。化合物中三氟甲基的存在增强了其亲脂性，从而可以提高药物分子的生物利用度。这种特性在设计需要穿过生物膜的药物时特别有价值，例如针对中枢神经系统疾病或细胞内通路的药物。

TFMPD 的二醇结构使其能够参与各种化学反应，成为合成复杂药物分子的多功能中间体。其氟化基团可以增强药物的代谢稳定性，减少药物在体内的分解并延长其作用时间。这使得 TFMPD 成为开发需要延长治疗效果或抵抗代谢降解的药物的有用起始材料。

该化合物还用于制造现有药物的氟化类似物。通过用氟取代氢原子，研究人员可以改变药物的药代动力学和药效学特性，从而提高疗效、减少副作用并提高患者依从性。

TFMPD 等氟化化合物在开发抗病毒和抗癌剂方面已显示出潜力。它们以独特的方式与生物靶标相互作用，可以产生具有新作用机制的药物。例如，TFMPD 衍生物被探索用于抑制病毒复制或破坏癌细胞生长，方法是针对这些过程中涉及的特定酶或信号通路。

除了药物之外，TFMPD 还可用于材料科学，其氟化结构有助于开发先进材料。其稳定性和反应性适合于制造具有增强的耐化学性和机械性能的氟聚合物和特种涂料。

在氟聚合物的生产中，TFMPD 可以充当单体或共单体，有助于提高聚合物的性能。氟聚合物以其出色的耐热、耐化学性和耐紫外线辐射性而闻名，成为恶劣环境或苛刻应用例如航空航天、汽车和电子行业的理想选择。

TFMPD 的二醇使其能够参与聚合反应，从而产生具有定制性能的材料，例如特定的耐热性或机械特性。这些材料可用于需要高性能和耐用性的涂料、粘合剂和密封剂。

TFMPD 的反应性也使其成为合成特种化学品（包括表面活性剂和润滑剂）的宝贵中间体。其氟化结构提供了独特的表面活性特性，增强了这些产品在各种应用中的性能，例如在工业过程或消费品中。

参考文献

2008. Polymers for nanolithography: A new strategy for design and synthesis of copolymers of maleimide, norbornene, and styrene derivatives with hexafluoroisopropanol and tert-butyl carbonate side groups. Doklady Physical Chemistry, 420(1).
DOI: 10.1134/s0012501608050023