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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香醇 |
|---|---|
| 产品名称 | 6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-醇 |
| 英文名 | 6,7-Dimethoxy-2-methylquinazolin-4-ol |
| 别名 | 6,7-Dimethoxy-2-methylquinazolin-4(3H)-one; NSC 338200 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C11H12N2O3 |
| 分子量 | 220.22 |
| CAS 登录号 | 35241-23-7 |
| 分子行输入简码 SMILES | CC1=NC2=CC(=C(C=C2C(=O)N1)OC)OC |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 计算值* |
|---|---|
| 沸点 | 309.6±42.0 °C 760 mmHg (计算值)* |
| 闪点 | 141.1±27.9 °C (计算值)* |
| 折射率 | 1.616 (计算值)* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-醇是一种属于喹唑啉类的有机化合物,喹唑啉类化合物是一种含有稠合苯环和嘧啶环的杂环化合物。该化合物的特点是喹唑啉环的6位和7位上含有甲氧基,2位上含有甲基,4位上含有羟基。已知甲氧基(-OCH3)会影响化合物的溶解度、电子性质以及与其他分子的相互作用,因此在药物设计和材料科学领域具有重要意义。 喹唑啉骨架因其广泛的生物活性而成为药物化学中重要的结构单元。喹唑啉衍生物因其潜在的治疗作用而被广泛研究,尤其是在癌症、神经系统疾病和心血管疾病的治疗方面。 6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-醇的结构中同时存在供电子甲氧基和羟基,表明该化合物可能通过氢键或静电相互作用与多种生物靶点发生相互作用,使其成为药物开发中值得进一步研究的候选化合物。 该化合物的结构表明它可能作为特定酶或受体的抑制剂或调节剂,特别是那些参与调节细胞生长和存活的信号转导途径的酶或受体。已知喹唑啉衍生物靶向蛋白激酶,而蛋白激酶在细胞分裂、迁移和凋亡等细胞过程中发挥关键作用。此外,羟基的存在可能使该化合物能够与生物靶点形成氢键,从而增强其以选择性和强效方式与生物分子相互作用的能力。 6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-醇还可被探索作为抗菌、抗真菌或抗炎剂的潜在活性。喹唑啉衍生物因其能够干扰对病原体生存至关重要的细胞过程而在这些领域展现出良好的前景。芳环上的甲氧基和羟基取代可以增强该化合物穿过生物膜并与细胞内靶标相互作用的能力,从而进一步增强其作为治疗剂的潜力。 除了生物学应用外,该化合物还可用于研究其在材料科学中的潜在用途。喹唑啉衍生物有时被用作有机电子器件的元件,例如有机发光二极管 (OLED) 和有机半导体,因为它们具有有趣的电子特性。尤其是甲氧基可以改变喹唑啉骨架的电子特性,从而可以对其在电子设备中的行为进行微调。 喹唑啉环 2 位上的甲基可能进一步影响该化合物的电子特性、空间效应及其与受体或酶的相互作用。引入这种甲基化修饰可以增强亲脂性,从而可能提高化合物进入细胞或穿过血脑屏障的能力,这在神经系统疾病药物的研发中尤为重要。 6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-醇在合成化学领域也备受关注,它可作为制备更复杂化合物的宝贵中间体。喹唑啉衍生物可以通过在芳香环和杂环的不同位置引入额外的官能团进行修饰,从而扩大可供合成用于研究和药物开发的分子的多样性。 总而言之,6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-醇是一种用途广泛的化合物,在药物化学、材料科学和合成化学领域具有潜在的应用前景。其结构特征(包括甲氧基和羟基)使其成为开发具有广泛治疗活性的生物活性分子的有希望的候选化合物。无论用作激酶抑制剂、抗菌剂,还是作为有机电子设备的一部分,这种喹唑啉衍生物都为各个科学领域的进一步研究和开发提供了巨大的潜力。 |
| 市场分析报告 |
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