3',5'-二氯-4'-氨基苯乙酮
[CAS# 37148-48-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酮
• 产品名称: 3',5'-二氯-4'-氨基苯乙酮
• 英文名: 4'-Amino-3',5'-dichloroacetophenone
• 别名: 4-Acetyl-2,6-dichloroaniline; 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-ethanone; 3',5'-Dichloro-4'-aminoacetophenone
• 分子式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.05
• CAS 登录号: 37148-48-4
• EC 号码: 253-368-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)Cl)N)Cl

物理化学性质

• 熔点: 161-165 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

4'-氨基-3',5'-二氯乙酰苯是通过系统研究开发的新型有机合成化合物。该化合物通过4-氨基-3,5-二氯苯酚的乙酰化反应合成，在苯酚上引入乙酰基，随后进行选择性氯化。4'-氨基-3',5'-二氯乙酰苯的发现是探索具有潜在治疗应用的新化合物的持续努力的结果。其独特的结构特征是氨基和二氯基团，使它具有显著的生物活性和化学反应性，成为有机化学和药物化学中有价值的化合物

4'-氨基-3',5'-二氯乙酰苯在药物开发中具有重要作用，因为它可以作为合成各种药物的中间体。氨基和二氯基团有助于形成复杂的分子框架，对于设计具有特定生物活性的药物至关重要。该化合物的衍生物常被使用其抗炎、抗癌和抗菌特性。它与不同生物靶点的相互作用能力使其成为开发新药物的有前途的候选者，用于治疗多种疾病，包括癌症、感染和炎症性疾病。

在化学研究领域，4'-氨基-3',5'-二氯乙酰苯用作多功能试剂。其反应位点可以进行多种化学转化，使其在合成更复杂的有机分子中非常有价值。研究人员利用该化合物来研究反应机制和开发新合成方法。它的结构可用以探索新的化学反应，有助于发现有机合成的心进展和新材料。它是开发异环化合物的关键构建块，广泛用于制药和材料科学。

农用化学品行业利用4'-氨基-3',5'-二氯乙酰苯的特性开发农药和除草剂。它有效破坏害虫和杂草的生物过程使它成为农药配方中的重要成分。该化合物的稳定性和反应性增强了农药的效力和选择性，从而提高了农业生产力和可持续性。

在生物医学研究中，4'-氨基-3',5'-二氯乙酰苯用于研究细胞过程和分子相互作用。其结构特性使它能够研究酶抑制、受体结合和信号传导途径。研究人员使用该化合物了解各种疾病的生化基础，有助于识别新的治疗目标。从这些研究中获得的知识对于开发创新的治疗方法和诊断工具至关重要。

参考文献

2024. Synthesis, characterization, and anticancer activity of syringaldehyde-derived chalcones against female cancers. Medicinal Chemistry Research, 33(3).
DOI: 10.1007/s00044-024-03195-2

2021. Synthesis and characterization of new methacrylate copolymers having pendant chloroacetophenon; monomer reactivity ratio, thermal degradation kinetics and biological activity. Polymer Bulletin, 78(10).
DOI: 10.1007/s00289-021-03934-0

2021. Synthesis of β2-Agonist Metabolites of 2-(4-Amino-3,5-Dichlorophenyl)-2-(Alkylamino)Ethanols and their Excretion with Urine in Comparison to the Initial Compounds. Pharmaceutical Chemistry Journal, 55(2).
DOI: 10.1007/s11094-021-02390-4