3-氟三氟甲苯
[CAS# 401-80-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟甲苯系列
• 产品名称: 3-氟三氟甲苯
• 英文名: 3-Fluorobenzotrifluoride
• 别名: 1-Fluoro-3-(trifluoro-methyl)benzene; alpha,alpha,alpha,3-Tetrafluorotoluene
• 分子式: C₇H₄F₄
• 分子量: 164.10
• CAS 登录号: 401-80-9
• EC 号码: 206-933-1
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC(=C1)F)C(F)(F)F

物理化学性质

• 密度: 1.302 g/mL
• 熔点: -81.5 °C
• 沸点: 101-102 °C
• 折射率: 1.3997-1.4017
• 闪点: 7 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 危险
• 危害标签: H225-H315-H319-H335
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225

• 危险品运输编号: UN 1993

发现和应用

3-氟三氟苯甲醚是一种含氟芳香族化合物，在有机合成、材料科学和药物化学等化学研究领域备受关注。该化合物属于苯磺酰氟家族，其特征在于苯环上连接有氟原子和三个三氟甲基。3-氟三氟苯甲醚的独特性质源于氟和三氟甲基取代基的存在，这显著影响了其反应性和稳定性。

3-氟三氟苯甲醚的发现可以追溯到 20 世纪中叶对含氟化合物的探索。随着化学家开始认识到氟在增强有机分子物理化学性质方面的重要性，3-氟三氟苯甲醚等化合物成为合成更复杂结构的宝贵中间体。生产这种化合物的合成路线通常涉及三氟甲苯的氟化，这可以在受控条件下使用各种氟化剂来实现，以确保氟原子的正确定位。

3-氟三氟甲苯的主要应用之一是有机合成领域。其结构中存在多个电负性氟原子，增强了其亲电特性，使其成为合成各种药物和农用化学品的有用构件。该化合物可以参与各种化学反应，例如亲核取代和亲电芳香取代，从而能够在分子框架中引入额外的功能组。这种多功能性使其成为开发具有特定生物活性的更复杂化学实体的重要组成部分。

在药物化学中，3-氟三氟甲苯因其作为药物发现的先导化合物的潜力而被研究。氟取代基通常可以增强候选药物的代谢稳定性和生物利用度。因此，人们合成了 3-氟三氟苯甲醚衍生物，并评估了它们针对各种靶标（包括参与疾病过程的酶和受体）的生物活性。研究表明，这些衍生物表现出良好的药理特性，因此被视为潜在的治疗剂。

此外，3-氟三氟苯甲醚在材料科学中也有应用，特别是在开发高性能聚合物和涂料方面。氟化结构赋予的独特化学性质有助于提高所得材料的热稳定性和耐化学性。因此，3-氟三氟苯甲醚可用于生产专为特定工业应用而设计的特种化学品和材料。

总之，3-氟三氟苯甲醚是一种重要的氟化化合物，在有机合成、药物化学和材料科学领域有着广泛的应用。它的发现和随后的研究为开发先进的化学实体开辟了新的途径，强调了氟化化合物在当代化学研究中的重要性。

参考文献

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DOI: 10.1007/s41981-022-00253-x

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DOI: 10.1055/s-0039-1690846

2019. One-Pot Approach for SNAr Reaction of Fluoroaromatic Compounds with Cyclopropanol. Synlett, 30.
DOI: 10.1055/s-0037-1611768