2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪
[CAS# 42573-57-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 三嗪化合物
• 产品名称: 2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪
• 英文名: 2,4-Bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxystyryl)-1,3,5-triazine
• 别名: 2-(4-Methoxystyryl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine; 2-(4-Methoxystyryl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine
• 分子式: C₁₄H₉Cl₆N₃O
• 分子量: 447.96
• CAS 登录号: 42573-57-9
• EC 号码: 255-893-1
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC=C(C=C1)/C=C/C2=NC(=NC(=N2)C(Cl)(Cl)Cl)C(Cl)(Cl)Cl

物理化学性质

• 熔点: 192-195 °C
• 密度: 1.605

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪是一种化合物，因其在各种工业应用中的用途而闻名，特别是在有机合成和材料科学领域。该化合物属于三嗪类，三嗪是含有三个碳原子和三个氮原子的六元杂环。

2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪的发现源于对具有增强反应性和功能性的三嗪衍生物的研究。三嗪在化学上的价值在于它们能够形成稳定的复合物并参与各种化学反应。该化合物中的特定取代模式，以三氯甲基和甲氧基苯乙烯基为特征，赋予了其独特的化学性质，使其适用于专门的应用。

2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪的合成涉及在三嗪环的 2 和 4 位引入三氯甲基，并在 6 位引入甲氧基苯乙烯基。三氯甲基增强了三嗪环的反应性，使其成为合成各种有机化合物的宝贵中间体。甲氧基苯乙烯基有助于化合物参与进一步化学反应的能力，特别是在形成复杂的有机结构方面。

在实际应用中，2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪被用作合成药物和农用化学品的关键中间体。它参与各种化学反应的能力使其成为开发具有特定生物或化学活性的新化合物的宝贵基石。此外，该化合物还用于制备功能材料，包括染料和聚合物，其独特的化学性质可用于实现所需的特性。

该化合物在有机合成中的作用凸显了其在化学工业中的重要性。通过提供将功能基团引入各种有机骨架的方法，它促进了新型化合物的开发，这些化合物在从医学到材料科学等一系列领域都有潜在应用。

总体而言，2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪代表了三嗪化学领域的重大进步。它在合成和材料科学中的应用凸显了其作为多功能和反应性化学中间体的价值。

参考文献

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DOI: 10.1007/s00396-015-3572-1

2022. Photoinduced free radical-releasing systems and their anticancer properties. Photochemical & Photobiological Sciences, 21(7).
DOI: 10.1007/s43630-022-00231-1

2023. Sensitive photoresists for high-speed two-photon lithography. Nature Nanotechnology, 18(12).
DOI: 10.1038/s41565-023-01518-9