(2-羧乙基)二甲基氯化锍
[CAS# 4337-33-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机硫化合物
• 产品名称: (2-羧乙基)二甲基氯化锍
• 英文名: (2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium chloride
• 分子式: C₅H₁₁ClO₂S
• 分子量: 170.66
• CAS 登录号: 4337-33-1
• EC 号码: 679-627-2
• 分子行输入简码SMILES: C[S+](C)CCC(=O)O.[Cl-]

物理化学性质

• 熔点: 1293 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS08;GHS09 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

(2-羧乙基)二甲基氯化锍，通常称为 CEDS 氯化物，是一种在各种化学和生物应用中具有巨大潜力的锍化合物。其独特的结构将锍离子与羧酸官能团相结合，为有机合成和生物化学研究等不同领域提供了多功能性的应用。

(2-羧乙基)二甲基氯化锍的发现可以追溯到 20 世纪中期对锍化合物的合成和反应性的研究。锍盐之所以受到关注，是因为它们具有作为有机合成中间体的潜力，并且存在于某些生物系统中。合成具有独特结构的 CEDS 氯化物是为了探索其化学性质和潜在应用。

CEDS 氯化物的化学式为 C5H11ClO2S，分子量为 170.66 g/mol。该分子由连接到 2-羧乙基上的二甲基锍离子组成，在水溶液中形成两性离子结构。这种双重功能使 CEDS 氯化物成为各种化学反应和相互作用的有趣化合物。

在有机合成中，CEDS 氯化物可用作有效的甲基化剂。锍离子可以将甲基转移到亲核试剂上，促进碳-碳和碳-杂原子键的形成。这种反应性在合成复杂的有机分子（包括药物和天然产物）中特别有用。CEDS 氯化物用作合成其他锍和氧化锍化合物的中间体。其羧酸基团允许进一步衍生化，从而能够构建更复杂的分子结构。

CEDS 氯化物与含硫代谢物的研究相关。锍化合物存在于各种生化途径中，CEDS 氯化物可以作为理解这些过程的模型化合物。其结构使研究人员能够研究生物系统中锍离子的行为。该化合物还用于酶抑制研究。锍盐可以与酶活性位点相互作用，为酶机制和潜在药物靶点提供见解。CEDS 氯化物具有羧酸功能，可与酶产生独特的相互作用，有助于设计酶抑制剂。

制药行业探索 CEDS 氯化物作为药物合成前体的潜力。锍基的反应性和羧酸的多功能性使其成为制造生物活性化合物有吸引力的起始材料。其衍生物可能表现出药理学特性，从而产生新的治疗剂。

在材料科学中，CEDS 氯化物用于改性聚合物。其功能基团能够将锍离子引入聚合物基质，从而增强材料的性能。这些改性可以改善所得聚合物的热稳定性、电导率和其他特性，使其适用于高级应用。

CEDS 氯化物因其在环境化学中的作用而受到研究，特别是在降解污染物方面。锍化合物可以参与氧化还原反应，分解环境中的有害物质。了解 CEDS 氯化物的反应性有助于制定污染物修复策略。

当前研究在继续探索（2-羧乙基）二甲基氯化锍的全部潜力。未来的发展集中在增强其在合成有机化学中的应用、了解其生化相互作用以及发现其在材料科学和环境化学中的新用途。这些领域的创新可能带来更有效的合成方法、新型药物和具有定制特性的先进材料。

参考文献

1948. Dimethyl-beta-propiothetin, a new methyl donor. The Journal of Biological Chemistry, 174(1).
DOI: 10.1016/s0021-9258(18)57408-1

2024. Dimethylsulfoniopropionate (DMSP): From Biochemistry to Global Ecological Significance. Annual Review of Microbiology, 78.
DOI: 10.1146/annurev-micro-041222-024055