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克罗米通
[CAS# 483-63-6]

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基本信息
产品分类原料药 >> 专科用药 >> 皮肤科用药
产品名称克罗米通
英文名Crotamiton
别名N-Ethyl-N-(2-methylphenyl)-butenamide
分子结构CAS # 483-63-6, Crotamiton
分子式C13H17NO
分子量203.28
CAS 登录号483-63-6
EC 号码207-596-3
分子行输入简码
SMILES
CCN(C1=CC=CC=C1C)C(=O)/C=C/C
物理化学性质
密度1.0±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率1.552, 计算值*
沸点282.7±19.0 °C (760 mmHg), 计算值*
闪点115.5±12.7 °C, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H317-H319  说明
防护标签P280-P305+P351+P338  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
急性毒性Acute Tox.4H302
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤致敏Skin Sens.1H317
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
克罗米通的化学式为 C11H15NO2S,是一种有机化合物,由于其止痒和杀疥虫的特性,在医学和制药领域占有重要地位。它于 20 世纪 50 年代首次作为治疗疥疮和瘙痒症(瘙痒)的外用药物推出。克罗米通是一种合成化合物,属于被称为杀疥虫的药物类别,用于治疗由疥螨引起的疥疮感染。

克罗米通的发现是持续寻找有效治疗疥疮的方法的一部分,疥疮是一种高度传染性的皮肤病,其特征是剧烈瘙痒和因螨虫感染而出现皮疹。在克罗米通开发之前,疥疮的治疗方法有限,而且往往有严重的副作用。克罗米通的推出标志着疥疮治疗的重大进步,因为它与当时可用的其他疥疮药相比,具有有效性和相对温和的副作用。

克罗米通的主要应用之一是治疗疥疮。克罗米通有乳膏或乳液形式,可直接涂抹在皮肤上治疗疥螨。它的作用是杀死螨虫并缓解相关的瘙痒。与其他一些疥疮药不同,克罗米通对皮肤的刺激性较小,是敏感皮肤人士的理想选择。它的有效性和温和性使其成为治疗疥疮的热门选择,特别是在其他治疗方法失败或引起不良反应的情况下。

除了用作疥疮药外,克罗米通还用于治疗瘙痒症,瘙痒症是指不是由疥疮引起的全身性瘙痒。瘙痒可能是各种疾病的症状,包括湿疹、皮炎和过敏反应。克罗米通具有缓解瘙痒和刺激的能力,是治疗这些疾病的有用药物。局部使用时,它通过舒缓皮肤和减少炎症反应起作用,从而缓解不适。

克罗米通还可用于治疗其他皮肤病,如昆虫叮咬和螫咬,其止痒作用有助于减少瘙痒和促进愈合。它通常包含在需要温和且无刺激性局部治疗的疾病配方中。此外,它已被考虑用于开发可同时针对多种皮肤病的组合产品,使其成为皮肤病护理不可或缺的一部分。

尽管克罗米通有很多好处,但它并非没有局限性。虽然它在治疗疥疮和瘙痒方面有效,但它可能不如其他可用于治疗这些疾病的药物有效,例如氯菊酯或苯甲酸苄酯。在严重疥疮感染的情况下,克罗米通可能需要与其他药物一起使用才能达到最佳效果。此外,虽然克罗米通通常耐受性良好,但有些人可能会出现轻微的副作用,如皮肤刺激、发红或过敏反应。

多年来,克罗米通的应用已扩展到各种皮肤病配方,如乳液和乳霜,这些配方可广泛用于非处方用途。这种易于获得的特性使其成为轻度皮肤病自我治疗的常见选择,特别是在无法获得更有效的疥疮杀虫剂的地区。

总之,克罗米通是一种重要的化学物质,对疥疮和瘙痒症的治疗产生了重大影响。它作为外用药物的开发为其他通常刺激性更大、效果更差的治疗方法提供了一种急需的替代方案。尽管克罗米通在某些疾病的治疗效果可能不如其他药物,但其温和性和有效性确保了其在皮肤病学中的持续使用。随着研究的进展,克罗米通的新配方和应用可能会不断涌现,从而扩大其治疗潜力。

参考文献

2024. Skin Infestations in the Diabetic Patients: Scabies. Cutaneous Manifestations in Diabetes.
DOI: 10.1007/978-3-031-65300-1_10

2023. Scabies Itch. Scabies.
DOI: 10.1007/978-3-031-26070-4_16

1949. The Use of N-Ethyl-O-Crotono-Toluidide in the Treatment of Scabies and Various Pruritic Dermatoses. The Journal of investigative dermatology, 12.
DOI: 10.1038/jid.1949.63
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