4-乙氧基苯乙酸
[CAS# 4919-33-9]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 杀虫剂中间体
• 产品名称: 4-乙氧基苯乙酸
• 英文名: 4-Ethoxyphenylacetic acid
• 别名: 2-(4-ethoxyphenyl)acetic acid
• 分子式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.20
• CAS 登录号: 4919-33-9
• EC 号码: 225-545-3
• 分子行输入简码SMILES: CCOC1=CC=C(C=C1)CC(=O)O

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (2.7 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.144±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 熔点: 91.3 °C^**
• 沸点: 318.5±17.0 °C (760 Torr), 计算值^*
• 闪点: 125.8±14.4 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

^** Profft, E.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

4-乙氧基苯乙酸 (C9H12O3) 是一种有机化合物，由苯乙酸骨架和连接到芳香环对位 (4 位) 的乙氧基 (-OCH2CH3) 组成。它是苯乙酸的衍生物，苯乙酸是一种已应用于各个领域的化合物，特别是在药物、农用化学品和特种化学品的合成中。该化合物通常通过酯化反应合成，其中 4-乙氧基苯酚与乙酸或其衍生物发生反应，然后水解以产生所需的酸。

4-乙氧基苯乙酸的发现是探索改性苯乙酸的持续努力的一部分，改性苯乙酸是有机化学中的多功能中间体。该化合物中的乙氧基不仅影响其化学性质，还增强了其溶解性和稳定性，使其更适合不同的化学应用。该化合物通常作为一系列取代的苯乙酸的一部分进行合成，这些取代的苯乙酸因其潜在的生物和化学活性而备受关注。

4-乙氧基苯乙酸最重要的应用之一是在制药行业，它是合成各种药物的关键中间体。该化合物的结构非常适合进行修饰，从而产生具有抗炎、镇痛或抗菌特性的化合物。4-乙氧基苯乙酸及其衍生物通常用于设计前体药物或作为药物开发的支架。例如，可以对化合物进行修饰以产生与疼痛和炎症途径有关的酶的抑制剂或调节剂。

除了药物之外，4-乙氧基苯乙酸还用于农用化学品行业。它是合成除草剂和杀虫剂的基础。该化合物可以轻松进行功能化以引入不同的基团来增强其生物活性。具体而言，4-乙氧基苯乙酸衍生物可用于设计针对杂草中特定酶的选择性除草剂，为传统除草剂提供更安全、更有效的替代品。

除了用于药物和农用化学品外，4-乙氧基苯乙酸还因其在特种化学品生产中的作用而受到研究，包括香料和聚合物添加剂。它的芳香结构使它能够作为更复杂分子的前体，包括那些可能用于材料科学的分子，其中它的乙氧基可以增强最终产品的性能。该化合物也是有机合成中的重要试剂，它参与烷基化和酰化等反应，这些反应对于各种有机化合物的产生至关重要。

总之，4-乙氧基苯乙酸是一种重要的化合物，可应用于多个行业，包括药物、农用化学品和材料科学。它作为合成生物活性分子和功能材料的基石的多功能性使其成为有机化学中有价值的中间体。 4-乙氧基苯乙酸及其衍生物的持续发展继续为药物发现、害虫防治和其他化学应用提供有希望的机会。

参考文献

2024. Fragment library screening by X-ray crystallography and binding site analysis on thioredoxin glutathione reductase of Schistosoma mansoni. Scientific Reports.
DOI: PMC10796382

2022. Structural Analysis and Development of Notum Fragment Screening Hits. ACS Chemical Neuroscience, 13(13).
DOI: PMC9264368

2008. 1-(5-Chloro-2,4-dihydroxy-phen-yl)-2-(4-ethoxy-phen-yl)ethanone. Acta crystallographica. Section E, Structure reports online.
DOI: PMC2959265