8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮
[CAS# 50892-62-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物
• 产品名称: 8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮
• 英文名: 8-Chloro-5,10-dihydrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 别名: 8-Chloro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one; 8-Chloro-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo-1,4-diazepine
• 分子式: C₁₃H₉ClN₂O
• 分子量: 244.68
• CAS 登录号: 50892-62-1
• EC 号码: 700-018-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC3=C(N2)C=CC(=C3)Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS08 危险
• 危害标签: H301-H341
• 防护标签: P203-P264-P270-P280-P301+P316-P318-P321-P330-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

8-氯-5,10-二氢二苯并[b,e][1,4]二氮杂环十一酮，也称为氯硝西泮，是在20世纪中期合成和鉴定的，当时正在研究苯二氮?类衍生物。它的发现源于开发具有抗焦虑和镇静作用的新型精神活性化合物的努力。这种化学化合物属于苯二氮?类药物，其特点是二氢二氮杂环与两个苯环融合。氯硝西泮的结构是光谱分析阐明的，被确认为一种有效的精神活性药物。

氯硝西泮主要用于治疗焦虑症和短期缓解与焦虑有关的症状。它通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的作用，在中枢神经系统产生镇静作用和肌肉放松。氯硝西泮的药理特性使其能够有效减轻焦虑、紧张和不安症状，为患者提供缓解。

氯硝西泮还用作抗癫痫药物，用于管理某些类型的癫痫发作，包括小发作、无动发作和肌阵挛发作。它通过调节脑内的GABA能神经传递来控制异常的电活动，防止癫痫发作。氯硝西泮通常作为辅助疗法与其他抗癫痫药物联合使用，以获得更好的癫痫控制和管理。

氯硝西泮因其对中枢神经系统的镇静作用可治疗酒精戒断综合征。它有助于减轻戒断期间出现的焦虑、不安、震颤和失眠等症状。通过减轻戒断症状的严重程度，氯硝西泮在戒酒过程中帮助人们戒酒。

氯硝西泮具有肌肉松弛作用，对管理肌肉痉挛和骨骼肌疾病非常有用。它作用于中枢神经系统，降低肌肉张力并抑制肌肉收缩，从而减轻肌肉僵硬和不适。氯硝西泮可用于治疗肌肉痉挛、痉挛和肌张力障碍等病征，改善患者的运动能力和功能。

在精神科实践中，氯硝西泮被用作辅助治疗，用于管理抑郁症、惊恐发作和失眠等症状。它可以与其他精神药物相辅相成，增强治疗反应，减轻症状。氯硝西泮的抗焦虑和镇静作用有助于精神科治疗，为缓解烦扰症状和改善整体生活质量做出贡献。

参考文献

2020. Reductive Condensation of a Nitro Group with Carboxylic Acids Promoted by Phosphorus(III) Compounds: A Short Route to 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-ones. Synthesis, 52(14).
DOI: 10.1055/s-0040-1707347

2012. A One-Pot Transition-Metal-Free Tandem Process to 1,4-Benzodiazepine Scaffolds. Synthesis, 45(3).
DOI: 10.1055/s-0032-1317781

2007. Design, Synthesis, and Biological Activity of 5,10-Dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one-Based Potent and Selective Chk-1 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, 50(15).
DOI: 10.1021/jm070105d