6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺氢溴酸盐
[CAS# 52853-40-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐（铵盐）
• 产品名称: 6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺氢溴酸盐
• 英文名: 6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide
• 分子式: C₇H₇₂N₆.HBr
• 分子量: 335.99
• CAS 登录号: 52853-40-4
• EC 号码: 692-499-2
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(N=C2C(=NC(=NC2=N1)N)N)CBr.Br

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺氢溴酸盐是一种主要用于药物化学领域的化合物。它由蝶啶环系统、在各种生物过程中起关键作用的杂环结构和附着在蝶啶氮上的溴甲基组成。该化合物还含有氢溴酸盐，通常用于稳定其分子结构。这种物质已被探索用于合成生物活性分子，包括具有抗癌和抗炎特性的分子。

6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺氢溴酸盐的发现与更广泛的蝶啶衍生物领域有关，蝶啶衍生物因其广泛的生物活性而被研究。蝶啶，包括叶酸和甲氨蝶呤等衍生物，因其参与细胞代谢而闻名，特别是在核苷酸和氨基酸的合成中。蝶啶结构的修饰，尤其是溴甲基等功能基团的修饰，扩大了潜在生物靶标的范围，增强了其药物应用。

6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺氢溴酸盐的主要应用之一是开发抗癌剂。已知蝶啶环结构与参与 DNA 合成的酶相互作用，使其成为干扰细胞分裂的药物开发的宝贵支架。特别是，含有溴甲基的化合物可以与生物靶标发生亲核取代反应，促进它们与蛋白质或核酸结合，最终可抑制癌细胞增殖。化合物的氢溴酸盐形式有助于提高其溶解度和稳定性，使其更适合用于药物制剂。

除了抗癌潜力外，6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺氢溴酸盐还因其抗炎特性而受到研究。研究表明，蝶啶衍生物具有对抗各种炎症介质的活性，而溴甲基的引入可能会增强这种活性。该化合物已在体外和动物模型中进行了研究，以证明其具有减轻炎症和缓解与类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病等疾病相关的症状的能力。

在合成上，6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺氢溴酸盐通常通过 2,4-蝶啶二胺衍生物的溴甲基化制备。该过程涉及蝶啶化合物与溴甲基化剂（例如甲醛和氢溴酸）的反应，从而将溴甲基引入蝶啶环。通过结晶分离所得氢溴酸盐，提供适合进一步研究和药物开发的稳定可溶化合物形式。

总之，6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺氢溴酸盐是一种有价值的化学物质，在药物发现中具有潜在应用，特别是在抗癌和抗炎药物的开发中。其独特的蝶啶结构，结合溴甲基和氢溴酸官能团，使其成为进一步研究新型治疗化合物的有希望的候选物。

参考文献

2003. Methotrexate. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-13-0098

1983. A Synthetic Approach to Poly-γ-Glutamyl Analogs of Methotrexate. Advances in Experimental Medicine and Biology.
DOI: 10.1007/978-1-4757-5241-0_9