二硫代肼基甲酸甲酯
[CAS# 5397-03-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 肼或胲的有机衍生物
• 产品名称: 二硫代肼基甲酸甲酯
• 英文名: Methyldithiocarbazate
• 别名: methyl N-aminocarbamodithioate
• 分子式: C₂H₆N₂S₂
• 分子量: 122.21
• CAS 登录号: 5397-03-5
• EC 号码: 812-150-1
• 分子行输入简码SMILES: CSC(=S)NN

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.645, 计算值^*
• 沸点: 207.3±23.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 79.2±22.6 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

甲基二硫代肼基甲酸酯是一种有机化合物，其化学结构包括一个二硫代肼基甲酸酯基团和一个甲基。它主要用于合成化学，特别是用于制备金属配位化合物和作为各种化学反应中的试剂。由于其独特的化学性质和在不同应用中的多功能性，该化合物已引起包括药物化学、材料科学和环境化学在内的多个科学领域的关注。

甲基二硫代肼基甲酸酯于 20 世纪中叶首次合成并表征，作为二硫代肼基甲酸酯衍生物持续研究的一部分。二硫代肼基甲酸酯基团由硫氮键组成，以其反应性和与金属形成稳定复合物的能力而闻名，这使其可用于各种化学过程。在结构中添加甲基可增强其溶解性和稳定性，从而扩大其潜在应用。

甲基二硫代肼基甲酸酯最显着的应用是在配位化学领域。该化合物通常用作金属配合物合成中的配体。它能够与铜、锌和铁等金属离子结合，形成具有独特性质的配位配合物。这些配合物在催化、电化学以及作为各种工业中的功能材料方面具有潜在的应用。甲基二硫代肼基甲酸酯衍生的金属配合物的抗菌特性也得到了研究，有望成为开发新型抗菌剂的候选物。

除了在配位化学中的应用外，甲基二硫代肼基甲酸酯还可用于药物化学。一些研究表明，它可能具有抗炎和抗癌等生物活性。研究还探索了其作为重金属离子螯合剂的潜力，特别是在环境修复方面。甲基二硫代肼基甲酸酯能够结合并去除受污染环境中的有毒金属离子，这使其成为解决环境污染的有力工具，尤其是在受工业废物或采矿作业影响的地区。

此外，甲基二硫代肼基甲酸酯还因其在合成新型材料（包括有机半导体和传感器）中的潜力而受到研究。它能够与各种金属形成稳定的复合物，因此可用于开发具有定制特性的新型电子设备和材料。研究人员对其在开发环保材料和工艺方面的潜力特别感兴趣。

尽管其应用前景广阔，但仍在进行研究以更好地了解甲基二硫代肼基甲酸酯的全部特性和潜在用途。研究继续探索其反应性、毒性和环境影响，特别是在长期暴露和用于工业和环境应用的背景下。随着研究的进展，甲基二硫代肼基甲酸酯可能会在药物开发、材料科学和环境工程等领域得到进一步应用。

参考文献

1978. Some transition metal complexes of the ligand methyldithiocarbazate. Australian Journal of Chemistry, 31(6).
DOI: 10.1071/CH9781347

2012. Synthesis and biological evaluation of some new thiadiazole derivatives. Medicinal Chemistry Research, 21(9).
DOI: 10.1007/s00044-011-9778-0

2011. Synthesis, characterization and biological activity of Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes of a Schiff base derived from methyldithiocarbazate. Transition Metal Chemistry, 36(3).
DOI: 10.1007/s11243-011-9466-3