(+/-)-科立内酯二醇
[CAS# 54423-47-1]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物
• 产品名称: (+/-)-科立内酯二醇
• 英文名: (+/-)-Corey lactone diol
• 别名: (3aR,4S,5R,6aS)-Hexahydro-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 分子式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.18
• CAS 登录号: 54423-47-1
• EC 号码: 608-721-8
• 分子行输入简码SMILES: C1[C@H]([C@@H]([C@@H]2[C@H]1OC(=O)C2)CO)O

物理化学性质

• 密度: 1.365
• 熔点: 117-119 °C
• 比旋光度: -44

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H312-H318-H332
• 防护标签: P261,

发现和应用

(+/-)-Corey 内酯二醇是一种重要的有机化合物，在合成有机化学和药物化学领域引起了广泛关注。该化合物是 Corey 内酯家族的衍生物，该家族包含各种环状酯，因其多样化的生物活性和结构多样性而广受认可。Corey 内酯（包括二醇形式）的发现归功于著名化学家 Elias J. Corey 开发的创新合成方法，他的工作极大地影响了有机合成领域。

Corey 内酯的合成可以追溯到 20 世纪 60 年代，当时 Corey 引入了一系列构建这些复杂环状结构的策略。他的开创性研究使化学家能够组装在许多天然产品中普遍存在的复杂分子结构。(+/-)-Corey 内酯二醇的开发涉及扩展这些合成方法，允许将羟基引入内酯框架，从而产生具有独特化学性质和潜在反应性的化合物。

(+/-)-Corey 内酯二醇的合成途径通常始于内酯前体，内酯前体经过还原反应生成二醇。这种转化通常需要仔细控制反应条件，以实现所需的立体化学并尽量减少副产物的形成。所得二醇具有两个羟基，这不仅提高了其溶解度，还为进一步的化学改性提供了功能性处理。

(+/-)-Corey 内酯二醇的主要应用之一是其在合成更复杂的有机分子中作为中间体的作用。羟基的存在使其能够参与各种反应，例如酯化或醚化，从而促进具有潜在生物活性的多种化合物的构建。研究人员已经探索了其在药物开发中的效用，特别是那些旨在治疗癌症和其他疾病的药物。

此外，(+/-)-Corey 内酯二醇已被研究用于材料科学中的潜在应用。可以利用羟基功能来创建具有定制特性的聚合物材料，例如改进的热稳定性或增强的机械强度。其独特的化学结构还可用于设计专用涂料或粘合剂，可用于工业应用。

总之，(+/-)-Corey 内酯二醇是有机化学中一种有价值的化合物，可作为进一步合成的多功能构件。它的发现源于 Elias J. Corey 的开创性工作，为继续研究和探索药物和材料化学中的内酯衍生物铺平了道路。

参考文献

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