六甲双铵溴化物
[CAS# 55-97-0]

基本信息

• 产品分类: 表面活性剂 >> 阳离子表面活性剂 >> 季铵盐型
• 产品名称: 六甲双铵溴化物
• 英文名: Hexamethonium Bromide
• 别名: trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium dibromide
• 分子式: C₁₂H₃₀Br₂N₂
• 分子量: 362.19
• CAS 登录号: 55-97-0
• EC 号码: 200-249-7
• 分子行输入简码SMILES: C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C.[Br-].[Br-]

物理化学性质

• 溶解度: 溶解 100mM (水), 50 mM (DMSO) (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS08 危险
• 危害标签: H370
• 防护标签: P260-P264-P270-P308+P316-P321-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	1	H370

发现和应用

六甲双铵溴化物是一种属于季铵盐类的化合物。它最早是在 20 世纪中叶合成的，因其药理特性而备受关注，尤其是作为神经节阻滞剂。该化合物衍生自六甲双铵，六甲双铵由一个氮原子与六个碳原子以对称排列结合而成，溴离子作为反离子。

六甲双铵溴化物最初被开发用于治疗高血压。其主要作用方式是通过阻断自主神经节中的神经冲动传递。这些神经节是神经细胞簇，是自主神经系统的一部分，自主神经系统控制心率、消化和血压等非自主身体功能。通过抑制自主神经系统调节血管张力的能力，六甲双铵溴化物可有效降低血压。这使得它在 20 世纪中叶成为一种有用的抗高血压药物。

然而，六甲铵溴化物作为治疗剂的使用最终被淘汰。虽然它可以降低血压，但它对自主神经功能的广泛阻断导致了几种不良的副作用，包括口干、视力模糊、便秘以及在体力活动期间无法适当调节血压。这些副作用是由于六甲铵无法选择性地靶向自主神经系统内的特定受体。

如今，六甲铵溴化物主要用于科学研究，而不是临床环境。它继续作为与自主神经系统相关的研究的宝贵工具，特别是用于研究神经节传递在调节心血管和其他自主神经功能中的作用。研究人员使用六甲铵溴化物来探索神经传递机制，并加深对自主神经系统控制的生理过程的了解。

尽管临床使用量有所下降，六甲溴铵仍然是神经药理学研究中的重要化合物，并继续为治疗心血管疾病的新策略的开发做出贡献。

参考文献

2024 Acute effects of empagliflozin on open-loop baroreflex function and urine output in streptozotocin-induced type 1 diabetic rats. The Journal of Physiological Sciences, 1, 1.
DOI: 10.1186/s12576-024-00938-z

2024 Effects of bilateral renal denervation on open-loop baroreflex function and urine excretion in spontaneously hypertensive rats. Hypertension Research, 1, 1.
DOI: 10.1038/s41440-024-01883-5

2024 Role of GABAA receptors of the dorsomedial periaqueductal grey on blood pressure and heart rate in the anesthetized rat. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 1, 1.
DOI: 10.1111/bcpt.14070