硫酸阿托品
[CAS# 5908-99-6]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 神经系统用药 >> 拟胆碱药
• 产品名称: 硫酸阿托品
• 英文名: Atropine sulfate monohydrate
• 别名: alpha-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester sulfate monohydrate
• 分子式: 2(C₁₇H₂₃NO₃).H₂SO₄.H₂O
• 分子量: 694.83
• CAS 登录号: 5908-99-6
• EC 号码: 611-792-8
• 分子行输入简码SMILES: CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.O.OS(=O)(=O)O

物理化学性质

• 熔点: 189 - 192 °C (实验值)
• 溶解度: 水溶性
• 比旋光度: 0.6 ° (25 °C) (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS06 危险
• 危害标签: H300-H330
• 防护标签: P260-P264-P270-P271-P284-P301+P316-P304+P340-P316-P320-P321-P330-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	2	H330
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	2	H310
急性毒性	Acute Tox.	1	H330
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	1	H300

• 危险品运输编号: UN 1544

发现和应用

硫酸阿托品一水合物是阿托品的硫酸盐形式，阿托品是一种天然存在的托烷类生物碱，来源于茄科植物，例如颠茄（*Atropa belladonna*）和曼陀罗（*Datura stramonium*）。其分子式为 C17H23NO3^.H2SO4^.H2O。该化合物通常呈白色或类白色结晶性粉末，可溶于水和极性有机溶剂，但在非极性溶剂中几乎不溶。一水合物形式含有一个结晶水分子，这有助于其晶体稳定性。

阿托品的发现可追溯到19世纪初，当时人们从颠茄植物中分离出了这种活性生物碱。后来，人们开发了硫酸阿托品，以提高其溶解度和稳定性，使其适用于医药用途。硫酸盐保留了阿托品的抗胆碱能活性，可作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体的竞争性拮抗剂。这种活性是其药理学应用的基础，包括治疗心动过缓、有机磷中毒以及作为散瞳剂用于眼科检查。

硫酸阿托品一水合物的合成主要通过从植物来源中分离阿托品，然后与硫酸在水溶液中反应来实现。所得硫酸盐在冷却或蒸发后结晶，并通过控制结晶条件获得一水合物形式。该过程确保将活性生物碱转化为稳定、水溶性的盐，适用于药物制剂。

从化学角度来看，硫酸阿托品一水合物是叔胺的季铵盐，硫酸根阴离子增强了其水溶性。阿托品分子由一个托烷双环结构连接到一个莨菪酸酯组成，该结构负责其与毒蕈碱受体的结合。在溶液中，硫酸根离子解离，使游离的阿托品阳离子发挥其抗胆碱能作用。一水合物的结晶也通过在水分子、硫酸根离子和阿托品阳离子之间形成氢键来稳定化合物。

在实际应用中，硫酸阿托品一水合物广泛用于医药领域。静脉注射或肌肉注射可用于提高心动过缓患者的心率，或作为高级生命支持方案的一部分。它可作为有机磷或氨基甲酸酯中毒的解毒剂，用于对抗过量的乙酰胆碱活性。在局部应用方面，硫酸阿托品在眼科中用于散瞳，以方便眼科检查或治疗某些炎症。此外，该化合物也用于研究毒蕈碱受体功能和自主神经系统药理学。

物理性质方面，硫酸阿托品一水合物在凉爽干燥的环境中，标准储存条件下稳定，应避光防潮以防止降解。操作时应佩戴手套和护目镜，因为阿托品具有生物活性，意外接触可能导致抗胆碱能副作用。在药物应用中，精确的剂量控制和谨慎的制剂配方至关重要，以避免毒性。

总而言之，硫酸阿托品一水合物是一种重要的临床抗胆碱能化合物。其水溶性硫酸盐形式使其具有稳定性、易于制剂配制，并能有效发挥阿托品的药理活性。该化合物在心血管治疗、毒理学、眼科和药理学研究中继续发挥着至关重要的作用，体现了植物来源生物碱在医学领域经久不衰的重要性。

参考文献

2024. Cyclophosphamide. Reactions Weekly.
DOI: 10.1007/s40278-024-59449-0

2021. Transplantation of Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes into a Myocardial Infarction Model of Cynomolgus Monkey. Pluripotent Stem-Cell Derived Cardiomyocytes.
DOI: 10.1007/978-1-0716-1484-6_25