辛弗林盐酸盐
[CAS# 5985-28-4]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 抑制剂 >> 神经信号通路 >> 肾上腺素能受体激动剂
• 产品名称: 辛弗林盐酸盐
• 英文名: Synephrine hydrochloride
• 别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(methylamino)-ethanol hydrochloride
• 分子式: C₉H₁₃NO₂.HCl
• 分子量: 203.67
• CAS 登录号: 5985-28-4
• EC 号码: 227-804-6
• 分子行输入简码SMILES: CNCC(C1=CC=C(C=C1)O)O.Cl

物理化学性质

• 溶解度: DMSO: 52mg/mL (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

盐酸辛弗林是一种天然存在的原生物碱，主要存在于苦橙（Citrus aurantium）和其他柑橘类植物的果实中。从化学角度来看，它是一种苯乙胺衍生物，其芳环对位带有一个羟基，并带有一个胺基官能团。该化合物的盐酸盐形式经过质子化处理，可提高稳定性和溶解性。盐酸辛弗林因其药理特性而被广泛研究，包括拟交感神经作用、代谢作用和心血管作用。

辛弗林的发现可以追溯到20世纪初，当时化学家们正在研究柑橘植物中的生物活性成分。通过色谱技术和光谱分析，辛弗林的分离和结构解析得以实现。为了稳定化合物，并方便其在药理研究和临床应用中的应用，开发了盐酸盐形式。

药理学上，盐酸辛弗林是一种拟交感神经药，主要刺激肾上腺素能受体，包括β-3肾上腺素能受体。该作用可增加能量消耗、促进脂肪分解和产热，这促使人们研究其在体重管理和代谢增强方面的潜在用途。此外，辛弗林还能影响心率和血压等心血管参数，尽管这些影响通常比其他结构相关的拟交感神经药（如麻黄碱）更轻微。

代谢研究表明，盐酸辛弗林具有促进脂肪氧化和改善能量代谢的能力，这支持其作为体重管理膳食补充剂的成分。其作用机制包括刺激脂肪组织脂肪分解和调节代谢酶，从而增强储存脂肪的动员和利用。

盐酸辛弗林还具有对胃肠道蠕动和平滑肌活动的潜在影响。历史上，含有辛弗林的苦橙提取物曾被用于传统医学中治疗消化问题，当代研究也探索了其促动力和解痉特性。这些作用被认为是通过调节肾上腺素能受体并直接作用于平滑肌细胞来实现的。

盐酸辛弗林的安全性和药代动力学已在临床前和临床环境中进行了研究。该化合物在中等剂量下通常耐受性良好，仅有轻微的血压或心率升高等短暂性副作用。其口服生物利用度使其能够有效吸收，而盐酸盐形式则确保了稳定性和持续的给药。

除了体重管理和代谢应用外，盐酸辛弗林还因其通过增加能量消耗和改善血液循环来提高运动表现和减少疲劳的潜力而被研究。然而，由于个体心血管反应的差异，这些作用需要仔细监测。

总体而言，盐酸辛弗林是一种具有拟交感神经、代谢和轻微心血管作用的生物活性原生物碱。它在传统医学中的历史用途，结合肾上腺素受体调节和能量代谢的现代研究，凸显了它在体重管理、代谢增强和胃肠道支持方面的潜在应用。

参考文献

2025. Quantitative in vitro-to-in vivo extrapolation of human adrenergic and trace amine-associated receptor 1 potencies of pre-workout supplement ingredients using physiologically based kinetic modelling-based reverse dosimetry. Archives of Toxicology, 99(4).
DOI: 10.1007/s00204-025-03992-7

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DOI: 10.1007/s00216-024-05138-7

2011. Isopropylnorsynephrine is a stronger lipolytic agent in human adipocytes than synephrine and other amines present in Citrus aurantium. Journal of Physiology and Biochemistry, 67(3).
DOI: 10.1007/s13105-011-0078-2