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| 产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐 |
|---|---|
| 产品名称 | N,N-二丁基苯胺 |
| 英文名 | N,N-Dibutylaniline |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C14H23N |
| 分子量 | 205.34 |
| CAS 登录号 | 613-29-6 |
| EC 号码 | 210-335-6 |
| 分子行输入简码 SMILES | CCCCN(CCCC)C1=CC=CC=C1 |
| 密度 | 0.906 |
|---|---|
| 沸点 | 269-270 °C |
| 折射率 | 1.517-1.519 |
| 闪点 | 113 °C |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 是否危险化学品? | 是,请看详情。 | ||||||||||||||||||||||||||||
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N,N-二丁基苯胺是一种有机化合物,属于取代苯胺类,分子式为 C14H23N。它由一个苯胺基团 (C6H5NH2) 和两个丁基 (-C4H9) 组成,这些丁基附着在氮原子上,使其成为二烷基取代的苯胺衍生物。它的化学结构赋予它独特的性质,使其成为各种工业和化学过程中的重要物质。 N,N-二丁基苯胺的发现和发展与 20 世纪初有机化学的发展密切相关,当时化学家开始合成和探索取代苯胺衍生物的应用。这些化合物因其在染料、橡胶化学品以及后来作为有机合成中间体的潜在应用而受到关注。N,N-二丁基苯胺因其在有机溶剂中的稳定性和溶解性而特别受重视,使其成为各种化学反应中的有用试剂。 N,N-二丁基苯胺的主要应用之一是用作染料和颜料生产的中间体。其结构使其能够参与复杂的化学转化,从而产生用于纺织品、塑料和涂料的各种着色剂。氮原子上丁基的存在增强了最终染料产品的溶解度,使其更适合用于非极性溶剂。此外,其化学稳定性使反应更加可控和可预测,这对于生产高质量、一致的着色剂至关重要。 N,N-二丁基苯胺在橡胶工业中也发挥着重要作用,它被用作硫化促进剂。硫化是一种化学过程,用于硬化橡胶,提高其耐久性、弹性和对热和老化等环境因素的抵抗力。N,N-二丁基苯胺是加速硫化过程的加速器系统中的关键成分。通过促进橡胶分子中的交联,它有助于生产更坚固、更耐用的橡胶材料。这种应用对于轮胎、工业橡胶产品和需要持久性能的消费品的生产至关重要。 除了在染料和橡胶行业中的作用外,N,N-二丁基苯胺还可用于有机合成,作为更复杂化合物的前体。它能够进行烷基化、酰化和氧化反应,使其成为一种用于制造更专业化合物的多功能中间体。它已被探索作为合成药物和其他精细化学品的起始材料,其中丁基可以进一步改性以将额外的功能引入目标分子。 在安全和处理方面,N,N-二丁基苯胺是一种潜在的危险物质,特别是如果吸入、摄入或通过皮肤吸收。重要的是在通风良好的区域处理化学品,同时使用适当的防护设备,如手套和护目镜,以最大限度地降低接触风险。它对环境的影响也是一个令人担忧的问题,因为如果处理不当,它会对水生生物构成风险。因此,在使用这种化合物时,适当的废物管理和环境安全规程至关重要。 总之,N,N-二丁基苯胺由于其作为中间体的多功能性和促进关键化学过程的能力,在染料、橡胶和化学工业中具有重要的应用。它的发现和发展为这些领域的进步做出了重大贡献,同时也需要在使用过程中仔细注意安全和环境问题。 参考文献 2020. Advances in Carbon-Element Bond Construction under Chan-Lam Cross-Coupling Conditions: A Second Decade. *Synthesis*, 53(04). DOI: 10.1055/s-0040-1705971 2007. Photoinduced Intramolecular Charge Transfer in Push−Pull Polyenes: Effects of Solvation, Electron-Donor Group, and Polyenic Chain Length. *The journal of physical chemistry. B*, 111(45). DOI: 10.1021/jp075418z 2018. An Effective Heterogeneous Copper Catalyst System for C-N Coupling and Its Application in the Preparation of 2-Methyl-4-methoxydiphenylamine (MMDPA). *Synthesis*, 50(20). DOI: 10.1055/s-0037-1609578 |
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