2-(4-甲基-2-苯基-1-哌嗪基)-3-吡啶甲醇
[CAS# 61337-89-1]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 产品名称: 2-(4-甲基-2-苯基-1-哌嗪基)-3-吡啶甲醇
• 英文名: 1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazine
• 别名: Acyclomirtazapine alcohol
• 分子式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.37
• CAS 登录号: 61337-89-1
• EC 号码: 700-296-8
• 分子行输入简码SMILES: CN1CCN(C(C1)C2=CC=CC=C2)C3=C(C=CC=N3)CO

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.602, 计算值^*
• 沸点: 478.8±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 243.3±28.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H318-H412
• 防护标签: P264-P264+P265-P270-P273-P280-P301+P317-P305+P354+P338-P317-P330-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

1-(3-羟甲基吡啶-2-基)-4-甲基-2-苯基哌嗪是一种化学化合物，因其在药物化学中的应用而受到认可，特别是在潜在药剂的开发中。该化合物含有哌嗪环，这是许多生物活性分子的共同特征，并结合了吡啶部分和苯基，这有助于其化学反应性和生物活性。

该化合物最初是作为探索哌嗪衍生物的结构-活性关系 (SAR) 的努力的一部分而合成的，特别是那些与各种生物靶标表现出相互作用的哌嗪衍生物。哌嗪衍生物因其多种生物活性而备受关注，包括它们作为受体调节剂和酶抑制剂的能力。已知在吡啶环 3 位加入羟甲基会影响化合物与生物受体和酶相互作用的能力，从而增强其在药物开发中的潜在用途。

1-(3-羟甲基吡啶-2-基)-4-甲基-2-苯基哌嗪的主要应用之一是设计针对中枢神经系统 (CNS) 的化合物。已知许多哌嗪衍生物可以调节神经递质系统，例如血清素、多巴胺和去甲肾上腺素，因此人们研究它们在治疗精神疾病（包括焦虑、抑郁和精神分裂症）方面的潜在用途。该化合物的羟甲基吡啶成分可以增强与神经递质受体的相互作用，从而有助于其作为潜在的 CNS 活性剂的活性。

该化合物的苯基是另一个可能影响其药理活性的特征。苯基通常被加入到候选药物中以提高对特定靶标的结合亲和力，它们还可以增强亲脂性，从而影响化合物穿过血脑屏障的能力。这使得 1-(3-羟甲基吡啶-2-基)-4-甲基-2-苯基哌嗪成为开发中枢神经系统活性药物的有前途的结构。

除了中枢神经系统相关应用外，1-(3-羟甲基吡啶-2-基)-4-甲基-2-苯基哌嗪还因其作为药物化学配体的潜力而被探索。它能够与各种受体相互作用，包括那些参与神经递质信号传导的受体，使其成为设计更具选择性和效力的药剂的有用构件。这种化合物因其调节受体活性的能力而被研究，这可能导致开发一系列神经和精神疾病的新型治疗剂。

此外，像这种化合物这样的哌嗪衍生物也因其抗菌特性而被研究。哌嗪环的多功能性使其能够与各种生物靶标相互作用，一些衍生物已显示出对抗细菌和真菌病原体的活性。然而，对 1-(3-羟甲基吡啶-2-基)-4-甲基-2-苯基哌嗪的研究主要集中在其在神经药理学中的潜在用途。

总之，1-(3-羟甲基吡啶-2-基)-4-甲基-2-苯基哌嗪是一种药物化学领域感兴趣的化合物，尤其是它在治疗中枢神经系统疾病方面的潜在应用。其结构特征，包括哌嗪环、吡啶基团和苯基取代，有助于其生物活性，并使其成为生物活性分子设计中有价值的支架。虽然需要进一步研究才能充分了解其药理学特性，但该化合物与生物靶标相互作用的多功能性使其成为药物开发的潜在先导化合物。

参考文献

(2003). Mirtazapine. Pharmaceutical Substances [Online]. Thieme: Stuttgart.

(2020). A kind of preparation method of mirtazapine and intermediate product thereof. CN-111187264-A, 2020-05-22.
Priority Date: 2018-11-14.

(2017). Manufacturing method of mirtazapine. JP-2017222608-A, 2017-12-21.
Priority Date: 2016-06-15.