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双(4-叔丁基苯基)碘鎓六氟锑酸盐
[CAS# 61358-23-4]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
产品名称双(4-叔丁基苯基)碘鎓六氟锑酸盐
英文名Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium hexafluoroantimonate
别名4,4'-Di-tert-butyldiphenyliodonium hexafluoroantimonate; BBI 103
分子结构CAS # 61358-23-4, Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium hexafluoroantimonate
分子式C20H26I.SbF6
分子量629.08
CAS 登录号61358-23-4
EC 号码638-799-9
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)[I+]C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C.F[Sb-](F)(F)(F)(F)F
安全数据
危险品标志symbol symbol   GHS07;GHS09 警告  说明
危害标签H302-H332-H411  说明
防护标签P261-P264-P270-P271-P273-P301+P317-P304+P340-P317-P330-P391-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H332
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
急性毒性Acute Tox.4H302
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
双(4-叔丁基苯基)碘六氟锑酸盐是一种有机碘化合物,广泛用于光引发剂体系,特别是用于生产高级聚合物材料和涂料。这种碘盐在阳离子聚合过程中起着关键作用,它在暴露于紫外线时会产生活性阳离子,从而引发各种工业应用中的聚合反应。

双(4-叔丁基苯基)碘六氟锑酸盐的发现与碘盐作为光引发剂的更广泛发展有关,这一发展始于 20 世纪中叶。早期的光引发研究侧重于探索利用紫外线来驱动化学反应的方法,从而确定碘盐是引发阳离子聚合的有效剂。六氟锑酸阴离子的引入进一步增强了这些盐的反应性和稳定性,使其在聚合体系中非常高效。

双(4-叔丁基苯基)碘六氟锑酸盐的结构特征是两个叔丁基取代的苯基与碘原子相连,六氟锑酸盐充当反离子。这种取代基组合使该化合物在各种有机溶剂和树脂中具有出色的溶解性,使其成为广泛应用中的多功能光引发剂。

双(4-叔丁基苯基)碘六氟锑酸盐的主要用途之一是配制紫外线固化涂料和粘合剂。在这些应用中,该化合物被掺入单体和低聚物的混合物中,当暴露于紫外线时,它们会快速聚合形成固体材料。该工艺在需要快速固化时间的行业(例如电子、汽车和包装)中备受推崇。该化合物具有引发阳离子聚合的能力,可以固化环氧树脂、乙烯基醚和其他单体,从而产生具有出色附着力、耐化学性和机械性能的耐用且稳定的涂层。

在 3D 打印领域,双(4-叔丁基苯基)碘六氟锑酸盐在立体光刻 (SLA) 工艺中起着至关重要的作用。这些工艺依靠光聚合逐层创建精确的高分辨率结构。该化合物高效的光引发特性可确保聚合准确且一致地进行,从而生产用于原型设计、医疗设备和高科技制造的复杂 3D 结构。

研究还探索了双(4-叔丁基苯基)碘六氟锑酸盐在开发先进光刻胶材料中的应用。光刻胶在半导体行业的光刻中必不可少,在光刻中将精确的图案转移到硅晶片上。该化合物能够在紫外线照射下引发阳离子聚合,使其成为创建微电子所需精细图案的理想成分。

与许多光引发剂一样,双(4-叔丁基苯基)碘六氟锑酸盐的效率和性能取决于具体配方和应用条件。光强度、波长以及聚合的单体或低聚物的性质等因素都会影响化合物引发聚合的有效性。因此,正在进行的研究重点是优化配方,以提高这种碘盐在各个行业中的性能。

尽管双(4-叔丁基苯基)碘六氟锑酸盐具有许多优点,但它在安全性和环境影响方面仍面临挑战。碘盐对热、光和湿气敏感,需要小心处理和储存。此外,使用锑基化合物所带来的环境问题促使人们努力探索替代阴离子和更可持续的光引发剂体系。研究人员正在研究更环保的替代品,以在不影响其有效性的情况下最大限度地减少这些化合物的生态足迹。

参考文献

1998. Radiation Curing and Unsaturated Polyesters Finishes Curing Through Unsaturation. *Introduction to Paint Chemistry and Principles of Paint Technology*. DOI: 10.1007/978-1-4899-3180-1_16
市场分析报告
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