N-甲基-N-苄基苯胺
[CAS# 614-30-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 苯胺化合物
• 产品名称: N-甲基-N-苄基苯胺
• 英文名: N-Benzyl-N-methylaniline
• 分子式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• CAS 登录号: 614-30-2
• EC 号码: 210-375-4
• 分子行输入简码SMILES: CN(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

物理化学性质

• 溶解度: 11.25 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.608, 计算值^*
• 熔点: 60.53 °C
• 沸点: 316.2±21.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 299.77 °C
• 闪点: 128.8±15.0 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

N-苄基-N-甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为 C14H15N。它属于取代苯胺类，其中苄基 (C6H5CH2) 和甲基 (CH3) 连接到苯胺结构的氮原子上。这种修饰使该化合物具有独特的化学性质，已用于各个行业，尤其??是有机合成。

N-苄基-N-甲基苯胺的发现可以追溯到 20 世纪初，当时有机化学家正在探索苯胺衍生物的合成和性质。研究人员发现，在苯胺氮上引入不同的取代基会产生具有不同反应性和应用的化合物。N-苄基-N-甲基苯胺是作为这项探索的一部分合成的，其作为有机化学中多功能试剂的潜力很快就显现出来。

N-苄基-N-甲基苯胺的主要应用之一是在有机合成领域，它被用作更复杂分子的前体。氮原子上的苄基和甲基为该化合物提供了增强的稳定性和反应性，使其能够参与各种化学反应，如烷基化和缩合过程。这使它成为合成药物、农用化学品和精细化学品的宝贵中间体。它作为制造更专业分子的构建块的作用凸显了它在化学工业中的重要性。

除了在合成中的作用外，N-苄基-N-甲基苯胺还可用于染料和颜料的生产。苄基的存在允许引入发色团和其他功能团，使其成为制造用于纺织品、塑料和其他材料的着色剂的有用起始材料。N-苄基-N-甲基苯胺的化学稳定性有助于确保所得染料耐用且持久，这对工业应用至关重要。

N-苄基-N-甲基苯胺还被探索用于开发新型材料，特别是在聚合物的制造中。它可以加入到聚合物骨架中，有助于改变聚合物的柔韧性、溶解性和对环境因素的抵抗力等性能。材料设计的这种多功能性凸显了该化合物在先进材料科学中的潜力，在先进材料科学中，需要定制化学结构来满足特定的应用要求。

在安全和处理方面，N-苄基-N-甲基苯胺是一种潜在的危险物质，特别是如果吸入、摄入或通过皮肤吸收。应在通风良好的区域使用适当的防护设备（包括手套和护目镜）进行处理。适当的储存和处置程序对于最大限度地降低环境和健康风险也至关重要。

总体而言，N-苄基-N-甲基苯胺是有机化学领域的重要化合物，在合成、材料科学和染料工业中具有宝贵的应用价值。它的发现和发展为多个领域的创新铺平了道路，证明了苯胺衍生物在现代化学研究和工业中的持续重要性。

参考文献

2021. C-H Bond Functionalization of Amines: A Graphical Overview of Diverse Methods. *SynOpen*, 5(3). DOI: 10.1055/s-0040-1706051

2015. N-Methylation of Aromatic Amines and N-Heterocycles under Acidic Conditions with the TTT (1,3,5-Trioxane-Triethylsilane-Trifluoroacetic Acid) System. *Synthesis*, 47(16). DOI: 10.1055/s-0034-1381049

2016. Efficient and Selective N-Alkylation of Amines with Alcohols Catalysed by Manganese Pincer Complexes. *Nature Communications*, 7. DOI: 10.1038/ncomms12641