1-(2-羟乙基)-3-甲基氯化咪唑鎓
[CAS# 61755-34-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 产品名称: 1-(2-羟乙基)-3-甲基氯化咪唑鎓
• 英文名: 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methylimidazolium chloride
• 别名: 3-(2-Hydroxyethyl)-1-methyl-1H-imidazolium chloride
• 分子式: C₆H₁₁N₂O.Cl
• 分子量: 162.62
• CAS 登录号: 61755-34-8
• EC 号码: 695-725-8
• 分子行输入简码SMILES: C[N+]1=CN(C=C1)CCO.[Cl-]

物理化学性质

• 熔点: 86 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P305+P351+P338-P330-P337+P317-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯化物是绿色化学领域中重要的离子液体。其独特的性质使其成为适用于各种工业和科学应用的多功能化合物。

包括 1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯化物在内的离子液体的发现标志着化学领域的突破。离子液体是室温下呈液态的盐，以低挥发性和高热稳定性而闻名。特定化合物 1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯化物，通常缩写为 [HEMIM]Cl，是在 21 世纪初作为对环保溶剂的持续研究的一部分合成的。

1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯化物的分子式为 C6H11ClN2O。它由氯阴离子和阳离子组成，羟乙基基团连接到咪唑环上。这种结构赋予该化合物多种有利特性：羟乙基基团可增强其在水中的溶解度；最小的蒸气压可减少环境污染；适用于高温工艺；不易燃性，与传统溶剂相比，处理起来更安全。

1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯化物被广泛用作绿色溶剂。它能够溶解多种物质，因此非常适合化学合成、催化和提取工艺。它为挥发性有机化合物 (VOC) 提供了一种环保的替代品，减少了化学制造的生态足迹。

这种离子液体也用于电化学装置。它的离子电导率和稳定性使其适用于电池、燃料电池和超级电容器。研究人员正在探索其它提高这些设备效率和寿命的潜力，为储能技术的进步做出贡献。

在生物质加工领域，1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯化物用于分解木质纤维素材料。它溶解纤维素和其他生物质成分的能力促进了生物燃料和生物化学品的生产。这项应用对于开发可持续能源和减少对化石燃料的依赖至关重要。

1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯化物的生物相容性使其在制药和生物技术中得到广泛应用。它可以作为药物输送系统和酶催化反应的介质，提高药物制剂的功效和稳定性。随着研究人员发现利用其特性的新方法，它在这些领域的作用正在不断扩大。

该化合物还被用于环境修复。它能够从水和土壤中提取和回收重金属和其他污染物，使其成为清洁受污染环境的有前途的药剂。这一应用符合全球解决污染和促进环境可持续性的努力。

作为一种绿色溶剂，1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯化物可最大限度地减少有害 VOC 的释放，有助于净化空气并减少对环境的影响。它能够在从化学合成到能量存储和环境清理等各种应用中发挥作用，这凸显了它在多个行业中的多功能性和实用性。这种离子液体不易燃且稳定，可提高工业和实验室环境中的安全性，降低事故和接触危险物质的风险。

参考文献

2021. Cyclic carbonates synthesis by cycloaddition reaction of CO2 with epoxides in the presence of zinc-containing and ionic liquid catalysts. Journal of the Iranian Chemical Society, 18(12).
DOI: 10.1007/s13738-021-02330-9

2013. Fundamentals of Ionic Liquids. Production of Biofuels and Chemicals with Ionic Liquids.
DOI: 10.1007/978-94-007-7711-8_1

2007. Fabrication of silver nanoparticles via self-regulated reduction by 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate. Korean Journal of Chemical Engineering, 24(6).
DOI: 10.1007/s11814-007-0054-2