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2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮
[CAS# 6270-44-6]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 酮类化合物
产品名称2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮
英文名2'-Hydroxy-4'-methoxypropiophenone
别名1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-propanone; NSC 35524
分子结构CAS # 6270-44-6, 2'-Hydroxy-4'-methoxypropiophenone
分子式C10H12O3
分子量180.20
CAS 登录号6270-44-6
EC 号码621-243-4
分子行输入简码
SMILES
CCC(=O)C1=C(C=C(C=C1)OC)O
物理化学性质
溶解度极微溶解 (0.85 g/L) (25 °C), 计算值*
密度1.126±0.06 g/cm3 (20 °C 760 Torr), 计算值*
熔点66 °C**
折射率1.531, 计算值*
沸点314.7±22.0 °C (760 mmHg), 计算值*
闪点124.0±15.8 °C, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2019 ACD/Labs)
**Gobbi, Silvia
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮是一种有机化合物,属于取代芳族酮类。该化合物含有一个在 2' 位被羟基取代的苯基和一个在芳环 4' 位被甲氧基取代的苯基,以及一个苯丙酮部分。官能团的特殊排列使 2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮成为一种受关注的分子,因为它在有机合成和药物化学的各个领域都有潜在应用。

2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮的发现与设计具有潜在生物活性的新化学实体的努力有关。附着在芳环上的官能团,即羟基和甲氧基取代基,可以显著影响化合物的电子特性,例如其参与亲电取代反应或与生物靶标相互作用的能力。这种结构表明,2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮可能表现出理想的药理活性,因为它能够形成氢键,并具有调节各种生物分子功能的潜力。

在应用方面,2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮通常在合成有机化学和药物发现的背景下进行探索。羟基可以赋予溶解度并改善与生物系统的相互作用,而甲氧基可以增强化合物的亲脂性,使其适合潜在的药物设计。此外,苯丙酮结构是生物活性化合物合成中的常见组成部分,易于功能化,从而产生具有不同药理特性的衍生物。

2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮的主要应用之一是开发具有抗炎、抗癌和抗菌活性的化合物。研究表明,类似的化合物可以与参与细胞信号通路的酶、受体和其他蛋白质相互作用,从而可能产生治疗效果。此外,2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮可以作为合成更复杂分子的前体,具有增强的效力和选择性。

总之,2'-羟基-4'-甲氧基苯丙酮是有机合成和药物开发中一种有前途的支架。其独特的结构特征为各种化学修饰提供了潜力,使其成为创造具有改进生物活性的新候选药物的宝贵工具。

参考文献

1975. Isolation of 2′-Hydroxy-4′-methoxy propiophenone fromTribolium castaneumandT confusum. Agricultural and Biological Chemistry.
DOI: 10.1080/00021369.1975.10861843

1986. Prostaglandin synthetase inhibitors in insect defensive secretions. The Science of Nature.
DOI: 10.1007/bf00399245

1987. Defensive chemistry of the flour beetleTribolium brevicornis (LeC): : Presence of known and potential prostaglandin synthetase inhibitors. Journal of Chemical Ecology.
DOI: 24302339
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