二丁胺单盐酸盐
[CAS# 6287-40-7]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐（铵盐）
• 产品名称: 二丁胺单盐酸盐
• 英文名: Dibutylamine monohydrochloride
• 别名: Dibutylammonium chloride; N-Butyl-1-butanamine hydrochloride
• 分子式: C₈H₁₉N.HCl
• 分子量: 165.70
• CAS 登录号: 6287-40-7
• EC 号码: 228-521-0
• 分子行输入简码SMILES: CCCCNCCCC.Cl

物理化学性质

• 熔点: 284-286 °C^*

^* Kundiger, Donald G.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	3	H301

发现和应用

二丁胺单盐酸盐是一种化合物，分子式为 C8H18ClN。它是二丁胺的盐酸盐，二丁胺是一种叔胺，其特征在于存在两个连接到氮原子上的丁基。这种化合物通常呈无色至淡黄色液体或结晶固体，可溶于水和酒精。

二丁胺单盐酸盐的发现可以追溯到 19 世纪末，当时化学家开始探索各种胺的合成和性质。二丁胺本身最早是在 20 世纪初通过丁胺与丁基卤化物的反应合成的。二丁胺单盐酸盐的形成涉及二丁胺与盐酸的质子化，从而形成稳定的盐。该过程凸显了胺化学在生产用于多种应用的各种功能化合物方面的重要性。

二丁胺单盐酸盐主要用作有机合成中的试剂和催化剂。其结构使其能够参与各种化学反应，包括亲核取代和酰化。特别是，二丁胺衍生物通常用于合成活性药物成分 (API)，在其中它们充当更复杂分子的中间体或构建块。二丁胺单盐酸盐作为亲核试剂和碱的能力使其成为药物化学中的重要成分。

除了制药应用外，二丁胺单盐酸盐还用于生产表面活性剂和其他工业化学品。其表面活性剂特性使其能够充当乳化剂，这在个人护理产品、洗涤剂和涂料配方中必不可少。通过提高这些配方的稳定性和溶解度，二丁胺单盐酸盐在提高产品性能方面起着至关重要的作用。

对二丁胺衍生物生物活性的研究也揭示了其在农用化学品领域的潜在应用。一些研究表明，某些二丁胺衍生物具有除草和杀虫特性，因此它们对于开发环保型农业解决方案具有重要意义。虽然对二丁胺单盐酸盐生物效应的具体研究有限，但其结构特征表明它可能具有类似的生物活性特性，值得进一步研究。

尽管二丁胺单盐酸盐具有实用性，但在处理二丁胺单盐酸盐时，安全预防措施必不可少。与许多胺一样，它可能带来健康风险，包括皮肤刺激和呼吸问题。因此，正确的实验室实践（包括使用个人防护设备和遵守安全规程）对于最大限度地减少接触和确保安全处理至关重要。

总之，二丁胺单盐酸盐是一种重要的化合物，具有显着的发现历史和在有机合成、药物和工业配方中的广泛应用。它作为试剂的多功能性及其在各种化学过程中的作用继续使其成为当代化学中感兴趣的主题，凸显了其在多个领域的相关性。

参考文献

1987. Effect of butylated hydroxyanisole on in vitro and in vivo nitrosation of dibutylamine. Toxicology, 45(2).
DOI: 10.1016/0300-483x(87)90011-4

2005. Solvent-free sampling with di-n-butylamine for monitoring of isocyanates in air. Journal of environmental monitoring : JEM, 7(2).
DOI: 10.1039/b414761h

2015. Osage Orange (Maclura pomifera L.) Seed Oil Poly(alpha-hydroxydibutylamine) Triglycerides: Synthesis and Characterization. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 63(35).
DOI: 10.1021/acs.jafc.5b01625