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2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇
[CAS# 6338-55-2]

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基本信息
产品分类生物化工 >> 氨基酸及其衍生物 >> 氨基醇类衍生物
产品名称2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇
英文名2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethanol
别名2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethylamine; 3,6,9-Trioxadecylamine; 8-Amino-3,6-dioxa-1-octanol; 8-Amino-3,6-dioxaoctanol; MA 10; NSC 40760; T3EGMA; Triethylene glycol monoamine; Triglycolamine
分子结构CAS # 6338-55-2, 2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethanol
分子式C6H15NO3
分子量149.19
CAS 登录号6338-55-2
EC 号码804-174-6
分子行输入简码
SMILES
C(COCCOCCO)N
物理化学性质
溶解度极易溶解 (1000 g/L) (25 °C), 计算值*
密度1.054±0.06 g/cm3 (20 °C 760 Torr), 计算值*
沸点120-130 °C (4 Torr)**
折射率1.4645 (589.3 nm 20 °C)***
闪点107.3±21.8 °C, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)
**Dickey, Joseph B.
***Lange, R.
安全数据
危险品标志symbol   GHS05 危险  说明
危害标签H314  说明
防护标签P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤腐蚀Skin Corr.1BH314
严重眼损伤Eye Dam.1H318
皮肤腐蚀Skin Corr.1CH314
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇,通常称为三乙醇胺醚或 TEE,是一种有机化合物,其结构独特,包括多个乙二醇单元和一个氨基。其化学式为 C6H15N3O3,呈无色至淡黄色液体,具有吸湿性,在水和极性溶剂中高度可溶。

2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇的发现可以追溯到 20 世纪中叶胺化学和聚醚合成领域的进步。该化合物通常通过三乙醇胺与环氧乙烷反应合成,从而形成这种三乙醇胺醚。操纵胺和醚官能团的能力使这种化合物在工业和研究应用中都具有重要意义。

2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇用途广泛,特别是在生物化学和制药领域。其主要用途之一是作为各种化学反应中的试剂和溶剂。化合物中的氨基使其能够作为亲核试剂发挥作用,参与亲核取代和其他有机转化。这种多功能性使其在复杂有机分子的合成中很有价值,特别是在药物开发和药物化学中。

此外,2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇在各种配方中用作表面活性剂和乳化剂。其两亲性质使其能够稳定乳液并提高水溶性差的化合物的溶解度。这种特性在个人护理产品、药物和农用化学品的配方中具有重要意义,其中有效的乳化和溶解对于产品性能至关重要。

在制药行业,该化合物已被探索作为药物输送剂的潜在用途。它能够增强活性药物成分 (API) 的溶解度,从而提高某些药物的生物利用度。研究人员已经研究了它在需要增强渗透性和吸收性的配方中的应用,特别是在口服和透皮给药系统中。

此外,2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇因其潜在的生物相容性和低毒性而备受关注,使其成为各种生物医学应用的候选药物。研究表明,该化合物可能适用于组织工程和再生医学,其特性可以促进细胞粘附和生长。

尽管它有众多应用,但在处理 2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇时,安全考虑是必不可少的。与许多有机化合物一样,它可能带来健康风险,包括皮肤和眼睛刺激。因此,适当的安全措施(例如使用个人防护设备和遵循正确的处理程序)对于最大限度地减少接触至关重要。

总之,2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇是一种重要的化合物,具有丰富的发现历史,在有机合成、药物和工业配方中有着广泛的应用。其独特的结构特征和多功能性继续使其成为当代化学研究的热门话题,凸显了其在各个科学和工业领域的相关性。

参考文献

2013. Versatile synthesis of probes for high-throughput enzyme activity screening. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 405(11).
DOI: 10.1007/s00216-013-6888-z

2016. Glycopolymers Prepared by Ring-Opening Metathesis Polymerization Followed by Glycoconjugation Using a Triazole-Forming “Click” Reaction. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1367.
DOI: 10.1007/978-1-4939-3130-9_3

2021. Molecular docking studies, in-silico ADMET predictions and synthesis of novel PEGA-nucleosides as antimicrobial agents targeting class B1 metallo-β-lactamases. In Silico Pharmacology, 9(1).
DOI: 10.1007/s40203-021-00092-z
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