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2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯
[CAS# 153086-78-3]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
产品名称2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯
英文名tert-Butyl 2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
别名N-Boc-2,2'-(ethylenedioxy)diethylamine
分子结构CAS # 153086-78-3, tert-Butyl 2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
分子式C11H24N2O4
分子量248.32
CAS 登录号153086-78-3
EC 号码865-020-1
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NCCOCCOCCN
物理化学性质
密度1.046±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率1.46, 计算值*
沸点365.2±27.0 °C (760 mmHg), 计算值*, 403.1-411.5 °C (实验值)
闪点174.6±23.7 °C, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol symbol   GHS05;GHS07 危险  说明
危害标签H302-H315-H318-H335  说明
防护标签P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
急性毒性Acute Tox.4H302
严重眼损伤Eye Dam.1H318
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
叔丁基 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸酯是一种属于氨基甲酸酯衍生物类的有机化合物。它含有叔丁基氨基甲酸酯 (Boc) 保护基,该保护基常用于有机合成以保护胺基官能团。分子结构由与氨基甲酸酯官能团相连的乙氧基-乙氧基-乙基链组成,有助于其在各种化学转化中的溶解性和反应性。

该化合物主要用于合成有机化学,作为制备生物活性分子的中间体。Boc 保护基在多步合成过程中为胺基官能团提供稳定性,并且可以在酸性条件下选择性去除以显示游离胺以进行进一步修饰。这使得它在肽合成、药物研究和专门有机化合物的开发中特别有用。

文献中已充分记录了包括叔丁基 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸酯在内的 Boc 保护胺的发现和应用。Boc 保护策略于 20 世纪中叶推出,由于其与多种反应条件兼容,现已成为一种广泛使用的胺保护方法。

除了作为合成中间体的作用外,该化合物还可用于药物化学中候选药物的修饰,特别是在开发胺官能团需要临时保护的前体药物或靶向递送系统时。乙氧基-乙氧基-乙基链的存在可能会影响化合物的溶解度和反应性,使其在需要灵活连接系统的特定合成应用中很有价值。

虽然其应用主要局限于实验室规模的合成,但该化合物的结构特征与 Boc 保护胺在化学研究中的更广泛使用相一致。正确的处理和储存对于防止氨基甲酸酯基团在酸性或长时间暴露于潮湿环境下水解至关重要。

参考文献

none
市场分析报告
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