2,6-二甲基对苯二酚
[CAS# 654-42-2]

基本信息

• 产品分类: 天然产物 >> 酚类天然产物
• 产品名称: 2,6-二甲基对苯二酚
• 英文名: 2,6-Dimethylhydroquinone
• 别名: 1,4-Dihydroxy-2,6-dimethylbenzene
• 分子式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.16
• CAS 登录号: 654-42-2
• EC 号码: 211-505-2
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC(=CC(=C1O)C)O

物理化学性质

• 溶解度: 4.535e+004 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.582, 计算值^*
• 熔点: 73.04 °C
• 沸点: 284.6±35.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 264.90 °C
• 闪点: 141.1±20.5 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07;GHS08 危险
• 危害标签: H301-H302-H315-H318-H360
• 防护标签: P203-P264-P264+P265-P270-P280-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P305+P354+P338-P317-P318-P321-P330-P332+P317-P362+P364-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
生殖毒性	Repr.	1B	H360

发现和应用

2,6-二甲基对苯二酚是一种与各种化学过程和应用密切相关的有机化合物。这种化合物被归类为二甲基取代对苯二酚，在对苯二酚结构的 2 位和 6 位上有两个甲基，因此具有独特的化学性质，可增强其在不同行业的实用性。

2,6-二甲基对苯二酚的发现可以追溯到有机化学领域的持续研究，特别是在酚类化合物的研究中。对苯二酚因其结构特性而被称为还原剂和抗氧化剂，这使得它们能够进行可逆的氧化和还原反应。在特定位置引入甲基可进一步调节化合物的反应性、稳定性和溶解度，使 2,6-二甲基对苯二酚成为合成化学中有价值的化合物。

2,6-二甲基对苯二酚的主要应用之一是作为各种有机化合物合成的中间体。其独特的反应性使其可用于生产染料、香料和药物等特种化学品。特别是，2,6-二甲基对苯二酚已用于合成聚合物添加剂，增强塑料和涂料的性能。

除了作为合成中间体的作用外，2,6-二甲基对苯二酚还因其抗氧化特性而受到认可。这使得它可用于旨在防止材料和产品氧化降解的配方中。该化合物可有效清除可能导致敏感物质变质的自由基，从而延长各种配方（包括化妆品、食品和工业材料）的保质期和稳定性。

制药行业也利用了 2,6-二甲基对苯二酚的特性，特别是在开发抗氧化剂配方方面。通过将这种化合物加入药物配方中，制造商可以提高活性药物成分 (API) 的稳定性，防止储存期间的降解并确保治疗效果。

此外，2,6-二甲基对苯二酚在绿色化学领域的潜在应用也得到了研究。研究人员已经探索了它在环保工艺中的应用，包括它在催化反应中作为试剂的作用，旨在最大限度地减少废物并减少化学制造对环境的影响。

尽管 2,6-二甲基对苯二酚具有众多优点，但它的安全性和环境影响值得考虑。与许多有机化合物一样，必须评估其潜在的毒性和生物降解性，以确保在各种应用中负责任地使用。正在进行的研究旨在为其在不同行业的应用建立全面的安全数据和指南。

总之，2,6-二甲基对苯二酚是一种多功能化合物，在有机化学品的合成中具有重要应用，并且在各种配方中作为抗氧化剂发挥作用。它的发现和随后的应用凸显了酚类化合物在推进化学工艺和产品开发方面的重要性。

参考文献

2018. Radiation-thermal decomposition of lignin: Products and the mechanism of their formation (Review). High Energy Chemistry, 52(1).
DOI: 10.1134/s0018143918010095

2007. A Practical Synthesis of the Ansa Chain of Benzenic Ansamycin Antibiotics: Total Synthesis of an Ansatrienol Derivative. Synthesis, 2007(3).
DOI: 10.1055/s-2006-958967