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C14-16 烯基磺酸钠
[CAS 68439-57-6]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >> 磺酸盐/亚磺酸盐
产品名称C14-16 烯基磺酸钠
英文名Sodium C14-16 olefin sulfonate
别名C14-C16-Alkanehydroxysulfonic acids sodium salts
分子结构C14-16 烯基磺酸钠分子结构 (CAS 68439-57-6)
CAS 登录号68439-57-6
EC 号码270-407-8
分子行输入简码
SMILES
CCCCCCCCCCCCC/C=C/CS(=O)(=O)[O-].[Na+]
安全数据
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
严重眼损伤Eye Dam.1H318
眼刺激Eye Irrit.2H319
急性毒性Acute Tox.4H302
急性毒性Acute Tox.4H312
急性毒性Acute Tox.3H311
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤腐蚀Skin Corr.1CH314
皮肤致敏Skin Sens.1H317
对水生环境长期有害Aquatic Chronic3H412
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H371
up 发现和应用
C14-16 烯烃磺酸钠是一种合成阴离子表面活性剂,常用于个人护理产品、家用清洁剂和工业洗涤剂中。它是经磺化处理的长链α-烯烃钠盐的混合物,其烃链通常包含14至16个碳原子。其通用结构由一条疏水性烷基链连接一个亲水性磺酸基团(–SO₃⁻ Na⁺)组成,这赋予了它强大的表面活性。

该化合物由直链α-烯烃制备而成,这类烯烃是含有末端双键的烃类物质。这些烯烃通常通过乙烯齐聚等工艺,从石油化工原料中提取获得。根据所需的表面活性剂性能特征(如起泡性、去污力和溶解度),人们会从中筛选出C14–C16馏分。随后,这些烯烃会接受磺化处理(通常使用三氧化硫或相关磺化剂),紧接着用氢氧化钠进行中和反应,从而生成相应的磺酸钠盐。

所得产品并非单一的纯净化合物,而是位置异构体和同系物的混合物;这是因为磺化反应可能发生在碳链沿线的不同位置上,且涉及C14–C16分布范围内的一系列链长。这种结构上的多样性是工业表面活性剂的典型特征,并有助于赋予其广泛的功能性表现。

C14-16 烯烃磺酸钠属于阴离子表面活性剂类别。在水溶液中,它会解离为钠离子(Na⁺)和烯烃磺酸根阴离子。其长链疏水性烃链能与油脂及非极性物质发生相互作用,而亲水性的磺酸基“头基”则能与水强烈结合。这种两亲性结构使得该物质在达到临界胶束浓度以上时能够形成胶束,而胶束的形成对于其发挥清洁和乳化作用至关重要。

凭借其强大的去污力和起泡能力,该化合物被广泛应用于洗发水、沐浴露、洗面奶以及各类家用清洁产品中。它常被视为一种高性能的清洁剂,即使在硬水条件下,也能有效去除油脂和颗粒污垢。与某些传统的硫酸盐类表面活性剂相比,它在提供强劲起泡和清洁性能的同时,还可通过复配调配来调节产品的温和度与粘度。在配方体系中,C14-16 烯烃磺酸钠常与两性或非离子表面活性剂复配使用,旨在平衡其强效的清洁能力与改善后的皮肤相容性。它有助于提升泡沫的丰盈度与稳定性,而这正是消费者清洁产品中一项重要的感官特性。

C14-16 烯烃磺酸钠的理化性质受其烃链长度分布及磺酸基团位置的影响。其长烷基链提供了强烈的疏水相互作用,而磺酸基团则赋予了其极高的水溶性与离子特性。这种结构组合使其能够高效降低表面张力,并对油性污垢展现出良好的乳化能力。

从历史角度来看,烯烃磺酸盐的开发是旨在研制高性能合成洗涤剂的努力之一;这类洗涤剂旨在与烷基硫酸盐、直链烷基苯磺酸盐等早期表面活性剂相抗衡,甚至在性能上实现超越。随着石化烯烃生产技术的进步,如今已能够根据特定应用需求,对烃链长度进行精准调控,从而优化表面活性剂的各项性能。

总体而言,C14-16 烯烃磺酸钠是由长链烯烃磺酸的钠盐所组成的混合物。其强烈的阴离子表面活性剂特性——源自疏水的 C14–C16 烃链骨架与亲水的磺酸基团——赋予了其卓越的清洁、起泡及乳化性能;正因如此,它已成为现代清洁及个人护理配方中一种应用极为广泛的成分。

参考文献

none
市场分析报告
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