丙醇
[CAS# 71-23-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 >> 无环醇
• 产品名称: 丙醇
• 英文名: 1-Propanol
• 别名: Propan-1-ol; Propyl alcohol
• 分子式: C₃H₈O
• 分子量: 60.10
• CAS 登录号: 71-23-8
• EC 号码: 200-746-9
• FEMA 登录号: 2928
• 分子行输入简码SMILES: CCCO

物理化学性质

• 密度: 0.8
• 熔点: -127 °C
• 沸点: 97 °C
• 折射率: 1.384-1.386
• 闪点: 15 °C
• 水溶性: 溶解

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H225-H336-H318
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P317-P319-P330-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H336
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

• 危险品运输编号: UN 1274

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

1-丙醇，也称为正丙醇或丙-1-醇，是一种一级醇，化学式为 C3H8O。它的特点是具有三碳直链结构，第一个碳上连接有羟基 (-OH) 基团。1-丙醇的发现可以追溯到 19 世纪初，当时化学家开始探索醇的性质。该化合物最初是通过还原丙酸而发现的，丙酸是一种天然存在于各种脂肪和油中的脂肪酸。多年来，人们开发了各种合成 1-丙醇的方法，包括发酵、氢甲酰化和环氧丙烷的催化加氢。

1-丙醇因其多功能特性而广泛应用于工业和实验室环境。其主要应用之一是作为溶剂，可有效溶解各种极性和非极性化合物，使其在油漆、涂料和粘合剂的配制中具有重要价值。此外，1-丙醇还可用作生产各种化学品的中间体，包括但不限于乙酸丙酯、丙二醇和其他醇类。

在制药行业，1-丙醇用作合成活性药物成分 (API) 的溶剂和试剂。它能够增强难溶性药物的溶解度，因此成为药物配方中的有用赋形剂。此外，它还可用作某些配方中的防腐剂和稳定剂，有助于延长药品的寿命和有效性。

在化妆品和个人护理领域，1-丙醇用于各种产品，如乳液、香水和护发产品。它的快速蒸发率和低毒性使其成为配制需要顺滑涂抹且无油腻残留物的化妆品的理想选择。

尽管 1-丙醇应用范围广泛，但处理 1-丙醇时仍需遵守安全准则。虽然人们普遍认为它在许多应用中都是安全的，但重要的是要注意潜在的危险，包括易燃性和直接接触时的皮肤刺激。建议在使用该化合物时保持适当的通风并使用个人防护设备 (PPE)。

研究继续探索合成 1-丙醇的新应用和方法。创新研究正在调查其在绿色化学和可持续实践中的作用，旨在减少对环境的影响，同时最大限度地提高其生产和使用的效率。

总之，1-丙醇是工业和实验室环境中的重要酒精，因其在化学合成中作为溶剂、试剂和中间体的用途而得到认可。它在制药、化妆品和其他行业的广泛应用凸显了它在当代化学中的重要性。

参考文献

1987. Conformational studies of alpha-globin in 1-propanol: propensity of the alcohol to limit the sites of proteolytic cleavage. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 84(20).
DOI: 10.1073/pnas.84.20.7014

1987. General anesthetics can competitively interfere with sensitive membrane proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 84(16).
DOI: 10.1073/pnas.84.16.5972

1991. Human liver alcohol dehydrogenases catalyze the oxidation of the intermediary alcohols of the shunt pathway of mevalonate metabolism. Biochemical and Biophysical Research Communications, 174(2).
DOI: 10.1016/0006-291x(91)91474-q