过氧化氢异丙苯
[CAS# 80-15-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机硫化合物
• 产品名称: 过氧化氢异丙苯
• 英文名: Cumyl hydroperoxide
• 别名: 1-Mmethyl-1-phenylethylhydroperoxide; alpha,alpha-Dimethylbenzylhydroperoxide; Cumene hydroperoxide
• 分子式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.19
• CAS 登录号: 80-15-9
• EC 号码: 201-254-7
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C1=CC=CC=C1)OO

物理化学性质

• 密度: 1.038
• 熔点: -30 °C
• 沸点: 153 °C
• 闪点: 83 °C
• 水溶性: 微溶

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS06;GHS08;GHS05;GHS09 危险
• 危害标签: H242-H302-H312-H314-H317-H318-H331-H341-H373-H411
• 防护标签: P203-P210-P234-P235-P240-P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P318-P319-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P363-P370+P378-P391-P403-P403+P233-P405-P410-P411-P420-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
有机过氧化物	Org. Perox.	E	H242
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	2	H330
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	1	H372
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	2	H371
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
有机过氧化物	Org. Perox.	F	H242
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1	H314
自反应物质或混合物	Self-react.	E	H242
急性毒性	Acute Tox.	2	H310
皮肤致敏	Skin Sens.	1B	H317

• 危险品运输编号: UN 2116; UN 3109

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

枯基过氧化氢，又称 1-苯基-1-(过氧)丙-2-醇，是一种具有重要工业和研究应用的化合物。它最早是在 20 世纪初合成的，此后成为各种化学过程中的重要试剂。

枯基过氧化氢的发现可以追溯到早期对过氧化物和氢过氧化物的研究，它们以反应性和氧化剂作用而闻名。枯基过氧化氢是作为可用于聚合和氧化反应的新型过氧化物化合物研究的一部分而开发的。它的独特性质，包括稳定性和分解释放自由基的能力，使其成为化学合成中的宝贵工具。

枯基过氧化氢主要用作聚合引发剂。在聚合物化学中，它作为各种单体（包括苯乙烯和丙烯酸酯）聚合的自由基引发剂。它在分解时产生自由基的能力使其成为引发聚合反应的有效催化剂。这种应用在塑料、树脂和其他聚合物材料的生产中至关重要，因为在这些材料中，需要控制聚合才能获得所需的材料特性。

除了在聚合中的作用外，枯基过氧化氢还用于有机化合物的氧化。它在各种化学反应中充当氧化剂，包括将烯烃氧化成酮和醛。这种应用在合成有机化学中很有价值，因为需要精确的氧化反应来生产特定的化合物。

枯基过氧化氢还可用于其他化学品的合成。它用于生产某些药物和农用化学品，其中利用了它的反应性和将功能团引入分子的能力。它在这些过程中的作用凸显了它在工业化学中的多功能性和重要性。

尽管枯基过氧化氢具有实用性，但由于其反应性，必须小心处理。它是一种强氧化剂，如果管理不当可能会有危险。安全预防措施对于防止事故并确保在工业和实验室环境中安全处理是必要的。

总体而言，枯基过氧化氢是一种有价值的化学品，在聚合物化学、氧化反应和化学合成中具有多种应用。它的发现和发展为各个领域做出了重大贡献，证明了其在工业和研究领域的重要性。

参考文献

1994. Lipid hydroperoxides evoke antigonototropic and antisteroidogenic activity in rat luteal cells. Endocrinology, 135(6).
DOI: 10.1210/en.135.6.2723

1984. Hydroperoxides as inactivators of aromatase: 10.beta.-hydroperoxy-4-estrene-3,17-dione, crystal structure and inactivation characteristics. Biochemistry, 23(22).
DOI: 10.1021/bi00318a004

2024. Triphenylphosphine in the identification of oxidation products of organic compounds with molecular oxygen and peroxides. Russian Chemical Bulletin, 73(9).
DOI: 10.1007/s11172-024-4367-7