黄芪甲苷
[CAS# 83207-58-3]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 天然生化产物
• 产品名称: 黄芪甲苷
• 英文名: Astragaloside A
• 别名: Astragaloside IV
• 分子式: C₄₁H₆₈O₁₄
• 分子量: 784.97
• CAS 登录号: 83207-58-3
• 分子行输入简码SMILES: C[C@]12CC[C@@]34C[C@@]35CC[C@@H](C([C@@H]5[C@H](C[C@H]4[C@@]1(C[C@@H]([C@@H]2[C@@]6(CC[C@@H](O6)C(C)(C)O)C)O)C)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)O)(C)C)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H](CO8)O)O)O

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 895.7±65.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 495.5±34.3 °C (计算值)^*
• 溶解度: DMSO: 10 mM (实验值)
• 折射率: 1.621 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

黄芪甲苷A是一种环阿魏烷型皂苷，主要分离自广泛用于中药的药用植物黄芪（Astragalus membranaceus）的根部。从化学角度来看，它由一个三萜苷元与糖基（包括葡萄糖和木糖单元）连接而成，这些糖基赋予了黄芪甲苷A水溶性和生物活性。黄芪甲苷A因其多种药理活性而备受关注，包括免疫调节、抗氧化、心脏保护、抗炎和神经保护等作用。

黄芪甲苷A的发现源于20世纪中期对黄芪活性成分的植物化学研究。通过溶剂萃取、柱层析以及核磁共振 (NMR) 和质谱 (MS) 等光谱技术，研究人员成功分离并阐明了黄芪甲苷 (Astragaloside A) 的结构。这些研究为后续对其治疗潜力的药理学研究奠定了基础。

从药理学角度来看，黄芪甲苷具有显著的免疫调节作用。它可以通过刺激巨噬细胞活性、增强自然杀伤 (NK) 细胞的细胞毒性以及促进淋巴细胞增殖来增强先天性和适应性免疫反应。这些作用有助于增强机体对感染的抵抗力并调节免疫系统紊乱。黄芪甲苷还能调节细胞因子的产生，平衡促炎和抗炎介质，从而维持免疫稳态。

该化合物已被证实具有抗氧化作用，主要通过清除活性氧 (ROS) 和上调内源性抗氧化酶（如超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)）来实现。这种活性可以保护细胞和组织免受氧化应激引起的损伤，而氧化应激与衰老、心血管疾病和神经退行性变相关。

临床前研究已报道黄芪甲苷具有心脏保护作用。它可以改善心肌功能，减少缺血-再灌注损伤，并抑制心肌细胞凋亡。这些作用通过调节PI3K/Akt和MAPK等信号通路介导，有助于增强心脏修复，预防心力衰竭和心肌梗死。

黄芪甲苷还具有抗炎活性。它可以抑制促炎细胞因子的产生，包括肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素，并抑制NF-κB等关键信号通路。这一活性为其在炎症性疾病、代谢综合征和自身免疫性疾病中的应用奠定了基础。

黄芪甲苷A已被观察到具有神经保护作用，包括减轻神经元凋亡、降低氧化应激以及改善动物模型中的认知功能。这些特性提示其在阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病中具有潜在的应用价值。

尽管黄芪甲苷A具有良好的药理学特性，但由于吸收不良和代谢迅速，其口服生物利用度有限。目前的研究重点是通过纳米颗粒制剂、脂质体包封和结构修饰来增强递送，以改善药代动力学和疗效。

总而言之，黄芪甲苷A是一种具有免疫调节、抗氧化、心脏保护、抗炎和神经保护作用的生物活性环阿屯烷型皂苷。它从黄芪中分离得到，并进行了广泛的药理学研究，凸显了其作为一种具有广泛治疗潜力的天然化合物的重要性。

参考文献

2025. In Vivo Insights into the Role of Astragaloside IV in Preventing and Treating Civilization Diseases: A Comprehensive Review. International Journal of Molecular Sciences.
DOI: 10.3390/ijms26094250

2025. Astragaloside IV promotes neuronal axon regeneration by inhibiting the PTEN/AKT pathway. Brain Research.
DOI: 10.1016/j.brainres.2025.149451

2025. Inhibition of citrate transport reduces HIF-1α/GABA-T-mediated succinate accumulation in macrophages: The role of astragaloside IV in ischemic stroke. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology.
DOI: 10.1016/j.phymed.2025.156449