氯[1,3-双(金刚烷基)2H-咪唑-2-亚基]金(I)
[CAS# 852445-88-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 产品名称: 氯[1,3-双(金刚烷基)2H-咪唑-2-亚基]金(I)
• 英文名: Chloro[1,3-bis(adamantyl)2H-imidazol-2-ylidene]gold(I)
• 别名: [1,3-bis(1-adamantyl)imidazol-2-ylidene]-chlorogold
• 分子式: C₂₃H₃₂AuClN₂
• 分子量: 568.93
• CAS 登录号: 852445-88-6
• 分子行输入简码SMILES: C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)N4C=CN(C4=[Au]Cl)C56CC7CC(C5)CC(C7)C6

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P310-P330-P361-P403+P233-P405-P501

发现和应用

氯[1,3-双(金刚烷基)2H-咪唑-2-亚甲基]金(I)是有机金属化学领域中一种有趣的化合物，因其与特殊的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体形成金(I)配合物而引人注目。这种化合物的独特结构和性质使其成为各种催化应用中的宝贵工具。

氯[1,3-双(金刚烷基)2H-咪唑-2-亚甲基]金(I)的化学结构具有与源自 1,3-双(金刚烷基)2H-咪唑的配体配位的金(I)中心。该配体以其金刚烷基为特征，赋予金中心空间位阻和电子稳定性。金刚烷基特别庞大，有助于保护金中心并影响其反应性和与底物之间的相互作用。

这种化合物的发现源于开发稳定性和反应性更强的金（I）配合物的需求。NHC 配体（例如氯[1,3-双（金刚烷基）2H-咪唑-2-亚甲基]金（I）中的配体）以其强大的电子供体特性而闻名，这种特性可以稳定金中心并增强其催化性能。金刚烷基取代基进一步提高了化合物的稳定性，并在金中心周围提供了独特的立体环境。

氯[1,3-双（金刚烷基）2H-咪唑-2-亚甲基]金（I）的主要应用之一是催化。这种化合物已被证明可有效促进各种化学反应。例如，它可以通过稳定中间体和降低活化能来促进 C-H 活化和各种成键反应。配体中庞大的金刚烷基团会影响金中心的反应性，使其适用于其他金（I）配合物可能不那么有效的特定催化过程。

该化合物的用途扩展到复杂有机分子的合成。通过提高化学反应的选择性和效率，氯[1,3-双（金刚烷基）2H-咪唑-2-亚甲基]金（I）为药物和先进材料的开发做出了重大贡献。催化选择性键形成和促进复杂分子转化的能力使这种金（I）配合物成为学术研究和工业应用中的宝贵资产。

氯[1,3-双（金刚烷基）2H-咪唑-2-亚甲基]金（I）的稳定性和反应性凸显了其在现代化学中的重要性。金刚烷基 NHC 配体提供的独特电子和空间效应组合增强了其在各种催化和合成过程中的性能。这种化合物体现了定制的有机金属复合物如何推动创新并提高化学转化效率。

参考文献

none