二甘醇胺
[CAS# 929-06-6]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物 >> 氨基醇类衍生物
• 产品名称: 二甘醇胺
• 英文名: 2-(2-Aminoethoxy)ethanol
• 别名: Diglycolamine; Diethylene glycolamine
• 分子式: C₄H₁₁NO₂
• 分子量: 105.14
• CAS 登录号: 929-06-6
• EC 号码: 213-195-4
• 分子行输入简码SMILES: C(COCCO)N

物理化学性质

• 密度: 1.05
• 熔点: -12.5 °C
• 沸点: 218-224 °C
• 折射率: 1.4585-1.4605
• 闪点: 127 °C
• 水溶性: 可混溶

安全数据

• 危险品标志: GHS05 危险
• 危害标签: H290-H314-H318
• 防护标签: P234-P260-P264-P264+P265-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P363-P390-P405-P406-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	2	H371
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

• 危险品运输编号: UN 3055; UN 1760

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

2-(2-氨基乙氧基)乙醇，也称为二甘醇胺 (DGA)，是一种有机化合物，化学式为 C4H11NO2。该物质属于氨基醇类，其特点是同时具有胺和醇官能团，使其在各种化学过程中具有高反应性。它是一种无色吸湿性液体，可溶于水和许多有机溶剂。

2-(2-氨基乙氧基)乙醇的发现源于 20 世纪早期至中期对烷醇胺的研究。其结构既有胺基又有羟基，使其成为一种工业应用的理想化合物，因为双重反应性是有益的。随着工业界寻求改进气体处理工艺，这种物质在解决与气体净化相关的挑战方面变得尤为重要。

2-(2-氨基乙氧基)乙醇最重要的应用之一是用于天然气和其他工业气体的处理，它可作为酸性气体（如二氧化碳 (CO2) 和硫化氢 (H2S)）的吸收剂。该化合物用于气体脱硫工艺，与酸性杂质发生反应并去除这些杂质，从而提高商业用气体的质量。它之所以能发挥这一作用，是因为胺基和醇基的存在，胺基与酸性气体发生反应，醇基增强了它在溶液相中的溶解度。

2-(2-氨基乙氧基)乙醇的另一个主要用途是用于配制水性涂料和清洁剂，它的溶解性和碱性有助于中和酸性物质。在涂料中，它能够增强颜料和树脂的分散性，从而改善最终产品的一致性和外观。在清洁产品中，由于其亲水性和疏水性的结合，它有助于去除油脂、油和其他有机污染物。

2-(2-氨基乙氧基)乙醇在制药和个人护理行业也有应用。在制药中，它有时用作合成活性化合物的前体。它在个人护理配方（特别是在面霜和乳液中）中的实用性在于其作为增溶剂和乳化剂的作用，使水和油成分能够有效混合。

除了功能用途外，该化合物还因其在碳捕获技术开发中的潜在作用而受到关注。随着工业面临越来越大的减少二氧化碳排放的压力，2-(2-氨基乙氧基)乙醇等材料有望从大气或工业废气中捕获和封存温室气体。

参考文献

2023. A green amino acid-based solvent blended with diethanolamine solution for CO2 capture using micro-contactor. Brazilian Journal of Chemical Engineering, 40(4).
DOI: 10.1007/s43153-023-00348-5

1974. Soap-based detergent formulations: VI. Alkylaryl sulfonamide derivatives as lime soap dispersing agents. Journal of the American Oil Chemists' Society, 51(4).
DOI: 10.1007/bf02639721

1971. Sulfated diglycolamides. Journal of the American Oil Chemists' Society, 48(1).
DOI: 10.1007/bf02673239