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| 产品分类 | 原料药 >> 抗生素类药物 >> 多肽类药 |
|---|---|
| 产品名称 | μ-芋螺毒素 Cn IIIC |
| 英文名 | mu-Conotoxin Cn IIIC |
| 别名 | 5-Oxo-L-prolylglycyl-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-asparaginylglycyl-L-prolyl-L-lysylglycyl-L-cysteinyl-L-seryl-L-seryl-L-lysyl-L-tryptophyl-L-cysteinyl-L-arginyl-L-alpha-aspartyl-L-histidyl-L-alanyl-L-arginyl-L-cysteinyl-L-cysteinamide cyclic (3→15),(4→21),(10→22)-tris(disulfide); 2-[(1R,4S,7S,10S,13S,16R,19S,22S,25S,28S,31S,34R,39R,42S,51S,54S,64R,69R)-10,54-bis(4-aminobutyl)-42-(2-amino-2-oxoethyl)-19,31-bis(3-carbamimidamidopropyl)-64-carbamoyl-4,7-bis(hydroxymethyl)-25-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-28-methyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,40,43,46,52,55,58,66,68-nonadecaoxo-69-[[2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]-36,37,61,62,71,72-hexathia-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,41,44,47,53,56,59,65,67-nonadecazatetracyclo[32.25.7.716,39.047,51]triheptacontan-22-yl]acetic acid |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C92H139N35O28S6 |
| 分子量 | 2375.70 |
| 蛋白质序列 | XGCCNGPKGCSSKWCRDHARCC |
| CAS 登录号 | 936616-33-0 |
| EC 号码 | 692-855-7 |
| 分子行输入简码 SMILES | C[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N4CCC[C@H]4C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC2=O)C(=O)N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N3)NC(=O)CNC(=O)[C@@H]5CCC(=O)N5)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)CC6=CN=CN6)CC(=O)O)CCCNC(=N)N)CC7=CNC8=CC=CC=C87)CCCCN)CO)CO)CCCCN)CC(=O)N)CCCNC(=N)N |
| 密度 | 1.71±0.1 g/cm3 (20 °C 760 Torr), 计算值* |
|---|---|
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2019 ACD/Labs) |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H301+H311+H331-H301-H311-H331 说明 | ||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P262-P264-P270-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P316-P321-P330-P361+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
|
μ-芋螺毒素 Cn IIIC 是在 21 世纪初对海洋锥螺(特别是 Conus consors)毒液进行的持续研究中发现的。这种肽毒素属于一类更广泛的芋螺毒素,能够选择性地靶向神经系统中的离子通道和受体。研究人员分离出 μ-芋螺毒素 Cn IIIC,它对钠通道具有强大的作用,成为研究神经功能和潜在治疗应用的宝贵工具。 μ-芋螺毒素 Cn IIIC 的主要应用是用于神经科学研究。通过选择性阻断特定的钠通道,研究人员可以了解这些通道在神经信号传递和疼痛通路中的作用。这种特异性有助于理解神经功能和疾病的基本机制。 由于μ-芋螺毒素 Cn IIIC 能够阻断参与疼痛传递的钠通道,有可能成为新的疼痛管理疗法。它对某些钠通道的特异性可以缓解疼痛,而不会产生与阿片类药物等传统镇痛药相关的副作用。 钠通道在心脏功能中起着重要作用。 μ-芋螺毒素 Cn IIIC 可用于研究这些通道在心肌收缩和心律失常中的作用。通过提供对心脏功能和功能障碍的分子机制见解,它有助于开发心脏病的新疗法。 μ-芋螺毒素 Cn IIIC 的高度特异性和效力使其成为生物技术中的宝贵工具,可用于开发钠通道功能的诊断测定以及筛选针对这些通道的新药物。 当前的研究旨在修改和优化μ-芋螺毒素 Cn IIIC, 以便用于治疗目的。目前正在探索它治疗癫痫和多发性硬化症等神经系统疾病的潜力。 参考文献 none |
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