双(4-溴苯基)苯基膦氧化物
[CAS# 93869-52-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体
• 产品名称: 双(4-溴苯基)苯基膦氧化物
• 英文名: Bis(4-bromophenyl)phenylphosphine oxide
• 别名: 1-bromo-4-[(4-bromophenyl)-phenylphosphoryl]benzene
• 分子式: C₁₈H₁₃Br₂OP
• 分子量: 436.08
• CAS 登录号: 93869-52-4
• EC 号码: 833-793-4
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)P(=O)(C2=CC=C(C=C2)Br)C3=CC=C(C=C3)Br

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

双（4-溴苯基）苯基氧化膦是有机磷化学领域的一种著名化合物，因其独特的结构和功能特性而受到认可。这种化学物质将一个磷原子与三个不同的苯基结合在一起，其中两个被溴原子取代，使其成为各种化学应用中用途广泛且有价值的成分。

双（4-溴苯基）苯基氧化膦的发现源于对含磷配体及其在催化和材料科学中的作用的研究。该化合物是通过双（4-溴苯基）苯基膦的氧化而合成的，其中膦基团转化为氧化膦。该氧化过程引入了一个高极性官能团，从而显著改变了分子的化学行为。

双（4-溴苯基）苯基氧化膦的主要应用之一是配位化学。该化合物在金属配合物的形成中充当有价值的配体。氧化膦基团增强了分子的配位能力，使其能够与各种金属中心形成稳定的配合物。这些金属配合物通常用作化学反应的催化剂，包括有机合成和工业过程中的催化剂。苯基中溴原子的存在也会影响金属中心的电子性质，从而影响催化反应的反应性和选择性。

除了在催化中的作用外，双（4-溴苯基）苯基氧化膦还用于材料科学。它能够形成坚固的金属配合物，因此适合开发具有特定性能的先进材料。这些材料可用于各种应用，例如电子设备、传感器以及高性能涂料中的成分。该化合物独特的结构特征有助于其在这些应用中发挥功能，既具有稳定性又具有反应性。

该化合物的用途扩展到环境和化学研究，在这些研究中，它被用作合成其他含磷化合物的试剂。它的反应性和稳定性使其成为探索新化学转化和开发具有定制特性的新型材料的宝贵工具。

总体而言，双（4-溴苯基）苯基膦氧化物代表了有机磷化学领域的重大进步。它的发现为催化、材料科学和化学合成中的众多应用铺平了道路。通过将膦氧化物基团的独特特性与溴化苯环相结合，该化合物继续成为各个科学学科研究人员和从业人员的重要资产。

参考文献

2020. Effects of Different Eelectron-withdrawing Moieties on the General Photoelectric Properties of Fluorene-based Dimers. Chemical Research in Chinese Universities, 36(4).
DOI: 10.1007/s40242-020-0191-2

2017. Triphenyl phosphine oxide and carbazole-based polymer host materials for green phosphorescent organic light-emitting diodes. Chinese Journal of Polymer Science, 35(5).
DOI: 10.1007/s10118-017-1926-5